Отек паренхимы почек


Поражение паренхимы. Отек паренхимы почек причины и лечение

Мы знаем, что для нормальной жизнедеятельности в организме постоянно должны осуществляться метаболические процессы. Причем связанные не только с поступлением к клеткам кислорода и нутриентов, но и с выведением ненужных и отработанных веществ. Наряду с кишечником, важную роль в очищении организма играет мочевыделительная система и паренхима почки: а что это такое? В нашем подробном обзоре рассмотрим ее структуру, входящие элементы и признаки патологии: что говорит о развитии недостаточности органа, и почему формируется истончение паренхимы почек.

Строение

В медицине паренхимой называются специфические функциональные клетки любого внутреннего органа, в которых происходит вся активная работа. Это отличает их от соединительной ткани и покровного эпителия, играющих вспомогательную роль. Выделяют паренхиматозную ткань и в печени, и в желудке, и в лёгких, и в головном мозге, и в почках.

Почки в норме имеют достаточно сложное строение. В них находится:

  • внешний корковый слой;
  • внутренний мозговой слой.

В корковом слое содержится более миллиона мельчайших структурно-функциональных элементов – нефронов. Именно в них происходят беспрестанные процессы фильтрации крови, реабсорбции и секреции, которые приводят к образованию мочи.

Задача мозгового, или внутреннего слоя – первичный сбор и дальнейшая транспортировка мочи в мочевыводящие пути. Образованный «окончательный» вариант вторичной мочи попадает из системы канальцев в собирательные трубки, а уже затем поступает в малые и большие чашки (в каждой почке их насчитывается от 10 до 16-18) и, наконец, единичные лоханки.

Нормальные показатели почечной паренхимы

Неудивительно, что нормальное функционирование почек имеет большое значение для здоровья всего организма. А как понять, что с органами мочевыделения не все в порядке? Предположить какие-либо проблемы можно на основании жалоб больного, а вот точно оценить состояние почечной паренхимы позволит ультразвуковое исследование. Во время УЗИ врач определяет несколько параметров.

Толщина


Толщина паренхимы почки – величина непостоянная, она имеет свойство меняться в зависимости от роста, веса и возраста обследуемого. Так, у новорожденного ребенка или младенцев до года она определяется редко и не превышает 8 мм. Стандартные размеры почечной паренхимы у детей и взрослых в зависимости от роста представлены в таблице ниже.

Кроме того, на толщину функционального слоя влияют и перенесенные патологии. Если у здоровых молодых людей этот показатель может превышать 20-25 мм, то у пожилых пациентов, страдающих хроническими заболеваниями, он едва достигает 10-11 мм. Однако, несмотря на высокую уязвимость, ткань почек способна к регенерации и успешному восстановлению своих функций.

Таким образом, в норме толщина почечной паренхимы у взрослого составляет 15-25 мм. Отклонение этих значений как в большую, так и в меньшую сторону, свидетельствует о различных проблемах со здоровьем. Факторами риска, при которых паренхима истончается или утолщается, являются:

  • пожилой возраст;
  • инфекционные и неинфекционные (например, аллергические, аутоиммунные) воспалительные процессы;
  • онкологические процессы

Диффузные почечные паренхиматозные заболевания | Radiology Key


Почечная недостаточность может быть классифицирована как преренальная, когда она вторична по отношению к снижению градиента перфузионного давления почек, почечная, когда является результатом внутреннего заболевания почечной паренхимы, и постренальная, когда является вторичной по отношению к аномалию оттока мочи.

Преренальная почечная недостаточность может возникать в результате нарушений перфузии почечной артерии или оттока вен. Стеноз почечной артерии приводит к снижению перфузии. Тромбоз почечной вены приводит к увеличению противодавления и отека.Постренальные причины аномальной функции почек обычно вызывают затруднение оттока мочи из-за камней, лоханочно-мочеточниковую дисфункцию или новообразования.

Нарушения паренхимы почек можно разделить на те, которые затрагивают всю почку, такие как отторжение, гломерулонефриты, амилоидоз и лекарственные препараты, и те, которые являются преимущественно кортикальными или преимущественно мозговыми, такими как нефрокальциноз. Эти условия обсуждаются в этом разделе.


Обзор визуализации

Гломерулонефрит (GN) не имеет конкретных результатов визуализации.Патологическая и иммунологическая оценка образцов биопсии по-прежнему остается основой диагностики. Ультразвуковое исследование почек полезно для исключения других причин нарушения функции почек. Ультрасонография также может выявить камни и нефрокальциноз. Почки могут быть увеличены при остром ГН или могут быть небольшими при хроническом ГН. Морфологически почки имеют ровный контур. Экскреторная или внутривенная пиелография (ВВП) (требует введения потенциально нефротоксичного йодсодержащего контраста и поэтому обычно не проводится у пациентов с диффузным заболеванием паренхимы почек.Неконтрастная компьютерная томография (КТ) полезна для визуализации камней и распространения нефрокальциноза. КТ с контрастным усилением, как и в случае с внутривенным введением, требует нефротоксичного йодсодержащего контрастного вещества и поэтому обычно не используется при нарушении функции почек. Магнитно-резонансная томография (МРТ) нечувствительна к мочевым камням и нефрокальцинозу, но полезна для визуализации реноваскулярных аномалий. Новые методы, такие как визуализация, взвешенная по диффузии и перфузии, и визуализация, улучшенная с помощью сверхмалого суперпарамагнитного оксида железа (USPIO), могут иметь преимущества при оценке диффузных почечных заболеваний, поскольку не требуют биопсии.


Рентгенография

Внутривенная урография может показать двусторонние гладкие, увеличенные или маленькие почки. В зависимости от стадии почечной недостаточности почки могут плохо выводить контраст. Кажущееся увеличение жировой ткани почечного синуса - часто встречающийся вторичный признак диффузной атрофии из-за хронических заболеваний почек (рис. 64-1).




Рисунок 64-1

Липоматоз почечного синуса в случае легкого двустороннего поражения паренхимы почек. A, Внутривенная пиелограмма показывает выступающий жир почечного синуса низкой плотности. B, Компьютерная томография того же пациента подтверждает липоматоз носовых пазух.



УЗИ

Почечная эхогенность обычно равна или меньше эхогенности соседней печени или селезенки соответственно. Кортикомедуллярная дифференцировка обычно лучше визуализируется справа, чем слева. Отклонения от нормы при УЗИ включают повышенную эхогенность почек и двустороннее увеличение почек (рис. 64-2). Ультразвуковое исследование позволяет оценить гидронефроз и сосудистые аномалии (приток или отток) как причины почечной недостаточности.Отсутствие того и другого свидетельствует о врожденном заболевании паренхимы почек. При хроническом ГН почки могут проявлять повышенную эхогенность и, как правило, маленькие или иметь корковую потерю с гладкими краями. Может наблюдаться разрастание жира в пазухах.




Рис. 64-2

Продольные и поперечные ультразвуковые изображения правой почки показывают увеличенную эхогенную почку с легким выступом относительно гипоэхогенных пирамид мозгового вещества. Это неспецифическая находка, наблюдаемая у пациентов с диффузным заболеванием паренхимы почек.

(любезно предоставлено доктором Шринивасом Прасадом)


Допплерография, хотя и неспецифическая, может помочь в дифференциальной диагностике острой почечной недостаточности. Нормальный индекс резистентности почек составляет от 0,6 до 0,7. RI повышается при большом количестве состояний, включая преренальные, паренхиматозные и постренальные причины. К ним относятся гепаторенальный синдром, почечный васкулит, острый серповидный и пролиферативный ГН и тубулоинтерстициальное заболевание. Таким образом, без предварительного знания диагноза повышение полезно только для предположения, что почечная паренхима действительно ненормальна.РИ нормален при остром первичном или вторичном ГН. Для отслеживания реакции на лечение использовалась почечная допплерография.


Компьютерная томография

КТ без контрастирования может показать кортикальный кальциноз при хроническом ГН. Почки кажутся маленькими и имеют гладкий контур при хроническом ГН, но могут иметь рубцы при хроническом пиелонефрите (рис. 64-3). КТ может показать нормальное или двустороннее увеличение почек при остром ГН (рис. 64-4).




Рисунок 64-3

Отсроченное изображение компьютерной томографии с контрастным усилением показывает одностороннюю почку с небольшими рубцами в случае хронического пиелонефрита.Обратите внимание на полярный рубец и соответствующую утолщенную чашечку левой почки.




Рисунок 64-4

Двусторонние увеличенные почки. Два разных случая. A, Пациент с известной лимфомой в анамнезе. На отсроченном изображении, полученном при помощи компьютерной томографии (КТ) с контрастным усилением, через почки видны двусторонние увеличенные почки. Чрезвычайно неоднородный вид соответствует диффузной инфильтрации паренхимы лимфомой. B, Неконтрастная КТ у пациента с инфекцией вируса иммунодефицита человека показывает диффузно увеличенные почки, неспецифический признак, наблюдаемый при заболеваниях паренхимы почек.

(любезно предоставлено доктором Хемендрой Шах.)



Магнитно-резонансная томография

Неспецифические изменения размера почек (рис. 64-5) и усиление наблюдаются при диффузном заболевании почек. Недавняя литература предполагает, что МРТ с усилением USPIO может быть

.

Заболевания почечной паренхимы



Определение острой почечной недостаточности - это внезапное ухудшение функции почек, которое приводит к неадекватному выведению азотистых отходов. Любое повреждение, вызывающее двустороннее повреждение почек и нарушение клубочковой фильтрации, может вызвать острую почечную недостаточность. Среди этих поражений - ишемия, токсины, иммунологические нарушения и обструктивная уропатия. У недоношенных детей наиболее частыми причинами являются обезвоживание, перинатальная асфиксия и врожденные нарушения.У младенцев старшего возраста тяжелое обезвоживание и гемолитико-уремический синдром (ГУС) являются наиболее частыми провоцирующими событиями. У детей старшего возраста и подростков острая почечная недостаточность чаще всего возникает из-за острого гломерулонефрита (ГН). 1–4


Острую почечную недостаточность можно разделить на категории в зависимости от характера основного заболевания. Преренальная азотемия указывает на недостаточную перфузию почек. Обструктивная уропатия или постренальная азотемия относятся к затруднению оттока мочи.Внутренняя почечная недостаточность указывает на процесс, который затрагивает саму почечную паренхиму.


Преренальная азотемия - наиболее частая причина острой почечной недостаточности в педиатрической популяции в целом. Это может быть вызвано геморрагическим шоком, сильным обезвоживанием, сердечной недостаточностью или гиповолемией. Обезвоживание и другие формы преренальной азотемии являются причиной примерно 20% случаев острой почечной недостаточности у детей. Если основная патология будет исправлена ​​вовремя, вероятно восстановление нормальной функции почек.


Азотемия, вызванная обструкцией мочевыводящих путей, требует, чтобы обструкция была двусторонней или затрагивала единственную почку. Наиболее частой причиной двусторонней почечной обструкции у детей являются клапаны задней уретры. Другие возможные причины включают новообразования таза или забрюшинного пространства, травмы и хирургические вмешательства. Быстрое устранение обструкции обычно приводит к разрешению почечной недостаточности.


Процессы, которые связаны с врожденной почечной недостаточностью у детей, можно разделить на те, которые преимущественно затрагивают клубочки (например,g., GN), кровоснабжение почек (например, тромбоз почечной артерии, тромбоз почечных вен, HUS, диссеминированное внутрисосудистое свертывание или васкулит), канальцев или интерстиция почек (например, острый некроз канальцев или острый интерстициальный нефрит). Внутренняя почечная недостаточность может возникать в связи с воздействием на почки различных токсинов. ГУС - одна из наиболее частых причин острой почечной недостаточности в педиатрической популяции. Аллергический интерстициальный нефрит составляет до 7% случаев острой почечной недостаточности у детей.Острая почечная недостаточность возникает как осложнение примерно у 1% детей с идиопатическим нефротическим синдромом.


Для большинства детей с острой почечной недостаточностью ультразвуковое исследование важно для документирования размера почек, выявления признаков обструкции мочевыводящих путей и оценки почечной перфузии. При обнаружении гидроуретеронефроза ценным дополнением может быть цистоуретрография с мочеиспусканием. У пациентов с преренальной азотемией или внутренней почечной недостаточностью сонография обычно выявляет повышенную эхогенность паренхимы, плохую кортикомедуллярную дифференцировку и различную степень нефромегалии.Допплеровские исследования могут показать повышенные индексы сопротивления. Цветной доплер помогает оценить проходимость крупных почечных артерий и вен. Хотя сонография является важным компонентом обследования ребенка с острой почечной недостаточностью, результаты обычно не позволяют поставить конкретный диагноз. 5,6



Рабочая группа, созданная под эгидой Национального фонда почек, определила хроническое заболевание почек как наличие клинически доказуемого поражения почек или скорости клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл / мин на 1 л. .73 м 2 продолжительностью не менее 3 месяцев. СКФ 60 указывает на потерю примерно 50% нормальной функции почек; ниже этого уровня клинические проявления почечной дисфункции становятся более частыми. Оставшиеся нефроны могут подвергаться прогрессирующему повреждению из-за хронической гиперфильтрации. Раннее выявление хронического заболевания почек имеет важное значение для эффективного медицинского вмешательства и предотвращения или отсрочки прогрессирования почечной недостаточности.


Наиболее полезным показателем общей функции почек является СКФ.Это отражает количество ультрафильтрата плазмы, которое поступает в клетки почечных канальцев для обработки и образования мочи. Золотым стандартом определения СКФ является измерение клиренса инулина; инулин свободно фильтруется, не резорбируется и не выводится. Это не используется в стандартной клинической практике, потому что это инвазивно, требует много времени и дорого. Оценка СКФ обычно выполняется путем измерения клиренса эндогенного креатинина или клиренса маркеров фильтрации, таких как йоталамат, 51 Cr-EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота), гадолиний-DTPA (диэтилентриаминпентауксусная кислота) или 99m Tc-DTPA.


Хроническая почечная недостаточность у детей может быть врожденной или приобретенной, а также первичной или вторичной. Врожденные причины включают обструктивную уропатию, почечную дисплазию, тяжелую рефлюксную нефропатию, ювенильный нефронофтиз, поликистоз почек, цистиноз, оксалоз и наследственный нефрит. Заболевания, которые могут вызывать приобретенную форму хронической почечной недостаточности, включают ГН, сосудистые заболевания почек, двусторонние новообразования (например, нефробластоматоз, опухоль Вильмса), ГУС, интерстициальный нефрит и воздействие нефротоксинов.


Распространенность хронической почечной недостаточности в США составляет от 1,5 до 3 случаев на миллион. 7 Подавляющее большинство этих пациентов - взрослые; педиатрические пациенты составляют лишь 1,4% от общей популяции с терминальной стадией почечной недостаточности. 8 Согласно данным Североамериканского кооперативного исследования по пересадке почки у детей, наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности у детей является обструктивная уропатия (26%). На аплазию, гипоплазию и дисплазию почек приходится около 20%, рефлюкс-нефропатия - 9% и очаговый сегментарный гломерулосклероз - 6%. 9


У детей с хронической почечной недостаточностью могут возникать различные системные и метаболические изменения. Нарушение роста у этих пациентов происходит преимущественно из-за нарушения оси GH-IGF (гормон роста-инсулиноподобный фактор роста). 10 Отсроченный костный возраст - частая рентгенологическая находка у пациентов с хронической почечной недостаточностью. 11 Анемия (определяемая как гематокрит <30%) присутствует у 63% педиатрических пациентов с СКФ менее 10 мл / мин на 1.73 м 2 , и в 13% случаев со СКФ от 50 до 75 мл / мин на 1,73 м 2 . 9 Метаболический ацидоз с высокой анионной щелью является обычным признаком хронической почечной недостаточности, особенно при СКФ в диапазоне 25 мл / мин. 12 Приблизительно у 70% пациентов с хронической почечной недостаточностью наблюдается гиперлипидемия. 13 Сообщается, что распространенность гипертонии у детей с почечной недостаточностью составляет от 38% до 78%. 14 Вторичный гиперпаратиреоз - частое осложнение у пациентов с хронической почечной недостаточностью, обычно возникающее на ранней стадии заболевания. 15


Периодическая визуализация почек показана большинству пациентов с хронической почечной недостаточностью. Сонография наиболее полезна, отчасти потому, что она не требует использования нефротоксичного контрастного вещества. Существенное уменьшение размера почек предполагает необратимую потерю функции почек. Врожденная кистозная болезнь почек или признаки почечной дисплазии хорошо демонстрируются с помощью сонографии. Пациенты с сонографическими признаками гидронефроза обычно требуют дальнейшего обследования с использованием дополнительных методов визуализации.


Сцинтиграфия играет важную роль у детей с хронической почечной недостаточностью для оценки количества функционирующей почечной ткани, количественной оценки СКФ и выявления / характеристики обструкции мочевыводящих путей. У детей с подозрением на обструкцию выходного отверстия мочевого пузыря или пузырно-мочеточниковый рефлюкс следует проводить мочевую цистоуретрографию.



Иммуноопосредованные заболевания почек

Иммуноопосредованные заболевания почек можно классифицировать по вызываемым ими клиническим синдромам, по ассоциированной почечной патологии или по доминирующему иммунному эффекторному механизму поражения почек.Основные клинические синдромы, вызванные иммуноопосредованным поражением почек, включают нефротический синдром, нефритический синдром (острый GN), быстро прогрессирующий GN и острую почечную недостаточность. Между этими синдромами есть некоторое клиническое совпадение. 16



Определение гематурии - это сильно видимая кровь в моче или наличие красных кровяных телец в моче при просмотре под микроскопом. До 1% клинически здоровых младенцев имеют 5 или более красных кровяных телец на поле высокого увеличения при последовательных анализах мочи.С клинической точки зрения полезны различные классификации гематурии. Гематурия может быть изолированной или болезненной . Терминальная гематурия относится к гематурии, возникающей на более поздних стадиях опорожнения. Мнимая гематурия может быть вызвана употреблением различных продуктов или лекарств, которые вызывают красноватое изменение цвета мочи без присутствия эритроцитов. Различные заболевания могут вызывать гематурию, включая серповидноклеточную анемию, васкулит, ГН, физические нагрузки, коагулопатию, мочекаменную болезнь, скрытую травму и недавнюю стрептококковую инфекцию.Гематурия, сопровождающаяся протеинурией, предполагает ГН. Присутствие лейкоцитов и организмов в моче предполагает, что гематурия вызвана инфекцией мочевыводящих путей. Гематурия иногда возникает по наследству. Редко тяжелая или рецидивирующая гематурия возникает из-за порока развития почечных сосудов.


Сонография - это наиболее подходящий метод визуализации для первоначального рентгенологического исследования ребенка с изолированной гематурией. Важные потенциальные результаты включают доказательства структурной аномалии мочевыводящих путей (например,g., гидронефроз), камни мочевыводящих путей, дисплазия почек, тромбоз почечных вен, новообразование или почечная инфекция. Если клинические и сонографические данные не позволяют установить диагноз, обычно показана цистоуретрография. Это необходимо для оценки патологии стенки мочевого пузыря, пузырно-мочеточникового рефлюкса или патологии уретры (например, клапанов задней уретры, кисты протока Каупера, стеноза уретры или поражения ямки ямки).


Если боль в животе сопровождает гематурию, следует учитывать возможность мочекаменной болезни или обструкции лоханочно-мочеточникового перехода.Обструкция мочеточника у некоторых пациентов с макроскопической гематурией возникает из-за тромба ( Рисунок 46-1 ). У маленьких детей с таким анамнезом визуализация обычно состоит из рентгенографии брюшной полости и сонографии мочевыводящих путей. Если эти исследования в норме и есть сильное клиническое подозрение на каменную болезнь, может быть выполнена спиральная КТ брюшной полости и таза. У детей старшего возраста спиральная компьютерная томография - разумный выбор в качестве начального метода визуализации для пациентов с гематурией и болью.Внутривенное введение контрастного вещества следует использовать, если есть какие-либо данные, позволяющие предположить опухоль или патологию паренхимы почек.




Рисунок 46–1

Препятствует образованию тромба в мочеточнике.

А . На неулучшенном аксиальном КТ-изображении 12-летнего пациента с трансплантатом костного мозга с острым началом гематурии и болью в левом боку виден некальцифицированный объект в левом мочеточнике ( стрелка ). Это было 55 единиц Хаунсфилда. В .На отсроченном изображении показаны проявления острой обструкции мочеточника со стойкой интенсивной нефрограммой и отсутствием выделения контраста в тазово-лоханочную систему.




У детей, получивших тупую травму живота, чаще всего травмируются селезенка, печень и почки. Макрогематурия у ребенка с травмой живота в анамнезе требует радиологического обследования, обычно с помощью КТ с контрастированием. Однако при изолированной микроскопической гематурии без каких-либо дополнительных клинических или лабораторных показателей висцеральной травмы экстренное визуализационное исследование не требуется.У пациента с переломом костей таза макрогематурия или кровь в уретральном проходе требуют оценки уретры и мочевого пузыря, обычно с помощью ретроградной и / или цистоуретрограммы с опорожнением мочеиспускания. Отсроченная и постдренажная тазовая пленка важна для этих пациентов для обнаружения небольших утечек контрастного вещества из мочевого пузыря. Отсроченная КТ таза после внутривенного введения контраста является разумной альтернативой цистографии для некоторых пациентов с гематурией и травмой таза.

.

Почечная паренхима | определение паренхимы почек Медицинским словарем

Результаты качественного МРТ-анализа опухолей Онкоцитома Средний диаметр опухоли 60,6 [+ или -] 47,3 (мм) Центральные рубцы, n (%) 9 (52,9) Средний диаметр рубца 39,2 [+ или -] 36,9 (мм) Интенсивность рубцов (* ) Гиперинтенсивность: 9 (100) Гипоинтенсивность: 0 (0) Оценка ПОЧЧЕК 7,7 [+ или -] 1,7 Рост опухоли Экзофитный: 15 (88,2) тип Эндофитный: 2 (11,8) Сигнал опухоли Однородный: 2 (11,8) однородность (*) Гетерогенный : 15 (88,2) Сигнал T2 опухоли Гиперинтенсивный: 7 (41.2) сравниваемая интенсивность Гипо / изоинтенсивная: 10 (58,8) по паренхиме почек (**) Хромофобный ПКР P Средний диаметр опухоли 61,7 [+ или -] 45,9 0,93 (a) (мм) Центральные рубцы, n (%) 11 (33,3) Средний диаметр рубца 25. Обычное ультразвуковое исследование брюшной полости может выявить деформированную паренхиму почек и наличие камня. Предполагается, что ПРЛ возникает из почечной капсулы и проникает в паренхиму почек или хроническое воспаление почек, вызывая инфильтрацию лимфоидных клеток и трансформируясь в лимфому. [3].Обычно к моменту постановки диагноза наблюдается массивное разрушение паренхимы почек [12]. К сожалению, размеры и эхогенность почечной паренхимы существенно не изменились. Открытое ПП с ручной компрессией паренхимы почек позволило провести резекцию двух полярных опухолей с сохранением Почечно-клеточная карцинома с дефицитом сукцинатдегидрогеназы представляет собой эпителиальные опухоли, возникающие из почечной паренхимы и составляющие до 0,2% от всех ПКР. НТИ может привести к острой почечной недостаточности и хроническому заболеванию почек, а следовательно, к рубцеванию или повреждению паренхиму почек можно оценить с помощью методов визуализации.(9,15) Hes et al (28) оценили предраковый потенциал неопухолевой паренхимы почек у пациентов с ТПН и обнаружили аналогичные хромосомные аберрации в очагах гиперпластических и диспластических канальцев, включая увеличение хромосом 7 и 17 и потерю Y; К сожалению, оценка потери 3p не могла быть оценена из-за слабого зондирующего сигнала. Признак ложного просвета без наполнения контрастом на уровне отверстия правой почечной артерии (стрелка) и задержка фазы нефрограммы в правой паренхиме почек, ( б) В правой почке нет усиления контраста, даже если левая почка находится в фазе нефрограммы. Предыдущие исследования RA у свиней ограничивались описанием его паттернов распределения в почечной паренхиме с скудными морфометрическими данными об этой структуре.Эмфизематозный пиелонефрит (ЭПН) - редкое инфекционное заболевание, факторами риска которого являются плохо контролируемый сахарный диабет, подавление иммунитета и обструкция мочевыводящих путей. [Sup] [1], [2] По сравнению с простым пиелонефритом, ЭПН представляет собой острый тяжелый некротизирующий эффект. и газообразующая инфекция почечной паренхимы с уровнем смертности до 25%. [sup] [3] Среди зарегистрированных случаев EPN было только одно сообщение о заболевании, при котором «невидимая почка» была обнаружена в окна легких на неконтрастной компьютерной томографии (КТ) брюшной полости..

Заболеваний паренхимы почек | IntechOpen

\ n

2.1. Растительный материал

\ n

Моносомные линии Узбекской цитогенетической коллекции были разработаны на общем генетическом фоне высокоинбредной линии G. hirsutum , линии L-458, которая была создана в результате нескольких поколений самоопыления (F 20 ) сорта 108-Ф [13, 14]. Поскольку все 95 первичных моносомий были изолированы от общего генетического фона, некоторые различия, наблюдаемые между ними, можно объяснить различиями в их моносомном состоянии [15].Облучение семян тепловыми нейтронами или гамма-облучение пыльцы привело к появлению большей части (76) моносомии. Другие моносомные растения были обнаружены среди потомков десинаптических растений (17) и транслокационных гетерозиготных растений (2). Первичные моносомии были пронумерованы в соответствии с порядком их обнаружения (Mo1-Mo95).

\ n

Линия 3-79 G. barbadense не чувствительна к фотопериоду и является высокогомозиготной, поскольку происходит от удвоенного гаплоида [16]. Он широко использовался в качестве родительского элемента в генетических исследованиях, геномике [17] и в качестве родительского донора для замещенной хромосомы (CS) или сегментов хромосомы из G.barbadense в нашем исследовании. Общий метод развития линейки CS обсуждался в предыдущих отчетах [4, 18].

\ n

Хорошо продуманный набор тестеров линий транслокации Цитогенетической коллекции США любезно предоставлен профессором Д. Стелли через программу обмена гермоплазмой хлопка Министерства сельского хозяйства США и Узбекистана. Все растительные материалы поддерживались вегетативно в теплице Национального университета Узбекистана.

\ n \ n

2.2. Цитологические анализы

\ n

Для исследования спаривания мейотических хромосом в метафазе-I (MI) и спорадической нормальности цветочные почки собирали утром, а после удаления чашечки и венчика, фиксировали в растворе 96% спирта и уксусной кислоты. (7: 3).Почки выдерживали при комнатной температуре в течение 3 дней, затем погружали в свежий фиксатор и хранили при 4 ° C. Для цитологических препаратов почки промывали в водопроводной воде перед исследованием мейотических конфигураций хромосом MI в микроспороцитах, широко известных как «материнские клетки пыльцы» (PMC), с использованием метода сквоша ацетокармина железа. Анализы hyb

.

Смотрите также