От синяков перекись водорода


Способы избавления от синяков | Делимся советами

Хочешь надеть короткие шорты, но на колене предательски разрастается синяк. Завтра важная встреча, но вот незадача: на видном месте синеет коварное пятно. В таких ситуациях синяк не какая-то мелочь, а то, что может нарушить твои планы. Синяк или гематома — это подкожное кровоизлияние, которое появляется в результате удара или слабого тонуса сосудов. В зависимости от степени повреждения синяк может быть разного размера и яркости. Чтобы быстро убрать гематому, воспользуйся нашими советами.

Как быстро проходят синяки?

Как правило, гематомы сходят 2−3 дня. Чем больше площадь кровоизлияния, тем дольше проходит восстановление. Однако при правильном лечении можно справиться с синяком быстрее.

Как быстро и эффективно убрать синяк в домашних условиях?

Важно! Способы, устраняющие свежие синяки, нельзя применять, если с момента ушиба прошли как минимум сутки. Если ушиб свежий, твоя цель — предотвратить разрастание синяка. Вот несколько методов: 1. Сразу после появления синяка, нужно охладить место ушиба. Сделай компресс изо льда или какого-либо замороженного продукта и оставь минут на 10. Если боль возникает снова, можно через некоторое время повторить процедуру. В первый день после ушиба нужно как можно меньше прикасаться к синяку и тем более надавливать на него. 2. Если гематома появилась на ноге, постарайся найти возможность лечь и поднять ноги выше груди. Так кровь будет постепенно отливать от поврежденного участка, что позволит предотвратить разрастание синяка. 3. Нанеси мазь от синяков, желательно с охлаждающим эффектом. Это поможет снять отёк и воспаление. В составе средств от синяков обычно присутствует гепарин или декспантенол. Если с момента ушиба прошло больше суток, синяк потемнел и приобрел синий, фиолетовый или зеленоватый цвет, действуй так. 1. При уже сформировавшемся темном синяке следует прогреть травмированный участок. Для этого подойдет грелка, тёплый тканевый компресс или крем с разогревающим действием (средства с бадягой, капсаицином и змеиным ядом). 2. Прими обезболивающее с противоотёчным эффектом. Самые распространённые — аспирин и ибупрофен. Их стоит принимать, только если место гематомы распухло. 3. Также помогают мази с экстрактом арники, витамином К, соком алоэ, вытяжкой из ананаса. 4. Кроме аптечных препаратов с синяками неплохо справляются домашние методы. Например, компресс из лука будет полезен благодаря высокому содержанию витамина С, который ускоряет заживление. 5. Нужно срочно скрыть синяк? Замаксируй его тональным кремом с высокой перекрывающей способностью и жёлтым подтоном.

Как быстро свести синяк на лице?

Кожа на лице тоньше, чем на теле, а значит, кровеносные сосуды располагаются ближе, и синяк может образоваться даже в результате небольшого повреждения. Как быть, если лицо украсил зловредный синяк? 1. Помогут недорогие аптечные мази с бадягой, «Троксевазин», «Синяк OFF». 2. Приложи к гематоме лёд или смажь йодом. 3. Сделай компресс из сырого картофеля или лука и оставь на пару часов. 4. Пока синяк полностью не сошёл, придётся маскировать плотным консилером в тон кожи. Другой вариант — нанести на гематому жёлтый консилер и перекрыть его средством тон в тон.

Как быстро избавиться от синяка под глазом?

Часто бывает, что после инвазивных косметических процедур под глазами могут появиться синеватые отметины. В этом случае сделай следующее: 1. Приложи к синяку холодный компресс, но не держи его дольше 15 минут, чтобы не переохладить глаз. 2. Воспользуйся мазью с бадягой или экстрактом пиявок. 3. Компресс из картофеля поможет осветлить гематому.

Как быстро убрать синяк на ноге или на руке?

После тренировки или ушиба ты можешь обнаружить на ноге или руке синюшное пятно. Воспользуйся общим рекомендациями по устранению синяков, которые мы приводили выше. Лучшие средства: холодный компресс, картофель, зелень сельдерея или петрушки, календула, йод, бадяга.

Сергей

Руководство по перекиси водорода (h3O2) в гидропонике

Если вы хотите повысить урожайность сельскохозяйственных культур, химия - ваш лучший друг. Более подробное изучение биохимии растений и почвы может дать вам решающее преимущество в борьбе с вредителями и микробами.

Это вдвойне важно в гидропонике, где у вас есть полный контроль над всеми входами в вашей системе выращивания. И одно из распространенных бытовых химикатов, которое может существенно изменить вашу гидропонную систему, - это перекись водорода.

Вы, наверное, задаетесь вопросом, какое отношение имеет сильное дезинфицирующее / отбеливающее средство к выращиванию и уходу за хрупкими растениями в зонах выращивания на водной основе. Есть две основные причины, а также пара второстепенных.

Одно достаточно очевидно, а другие не так легко приходят в голову. Прочтите, чтобы узнать, почему некоторые эксперты по гидропонике доверяют этому простому составу.

Что такое перекись водорода (h3O2)?

Перекись водорода представляет собой химическое соединение с формулой h3O2.Это простейшая форма «перекиси», которая представляет собой семейство соединений, в которых существует одинарная связь между двумя атомами кислорода.

Обычно мы называем перекись водорода просто «перекисью». Он широко используется в промышленности из-за его способности отбеливать бумагу. В домашних условиях он содержится в моющих средствах, средствах для отбеливания волос и дезинфицирующих средствах.

Перекись была впервые обнаружена в 1818 году французским химиком Луи Тенаром. Но из-за его крайне нестабильной природы эффективное промышленное производство этого вещества будет разработано только в 20 веке.

В природе он довольно распространен и в небольших количествах также вырабатывается в организме человека. В концентрированных формах он может быть очень токсичным для людей и животных. Но на растения он оказывает уникальное воздействие, о котором мы поговорим в следующем разделе.

Значение для гидропоники

Основное значение перекиси водорода в гидропонике возникает из-за множества свойств этого соединения. К ним относятся:

Антимикробное действие

Пероксид легко образует гидроксильный радикал в кислой среде.Эти соединения губительно действуют на микробы и органические ткани.

А пероксид также выделяет одиночные молекулы кислорода в процессе естественного разложения. Эти молекулы кислорода также обладают мощным антимикробным действием.

Известно, что перекись очень эффективна против многих бактерий, вирусов и обычных вредителей. Он даже считается экологически чистым FDA.

Неустойчивость

Чистая перекись водорода представляет собой бледно-голубую жидкость, немного гуще воды.Проще говоря, это просто вода (h3O) с дополнительной молекулой кислорода, присоединенной к ней слабой одинарной связью.

Он имеет тенденцию постепенно разлагаться на молекулы воды и кислорода, если не сопровождается стабилизирующими веществами.

Что касается молодых корней, то наличие молекул кислорода очень важно для стимулирования роста.

Во многих гидропонных системах более высокие температуры приводят к уменьшению количества молекул кислорода в воде. Этому процессу можно противодействовать, используя разложение перекиси.

Биологическая сигнализация

Перекись водорода признана сигнальным агентом во многих биологических процессах. Передача клеточных сигналов - это постоянный акт коммуникации между живыми клетками растений и животных.

Сигнальные агенты - это особые соединения, которые влияют на эти коммуникационные процессы. Они могут стимулировать клетки к определенному поведению.

Гормоны - лучший пример распространенных сигнальных агентов. Известно, что перекись оказывает определенное влияние на защитные механизмы растений, создавая каталазу у корней.

Считается, что это химическое вещество увеличивает усвоение питательных веществ корнями и оказывает другие положительные клеточные эффекты. Но исследования этих аспектов все еще продолжаются.

Anti-Chlorine Action

Было показано, что в некоторых процессах очистки сточных вод концентрированный пероксид составляет

.

Перекись водорода - обзор

5.2.1. Системы перекиси водорода

Перекись водорода (H 2 O 2 ) была открыта в 1818 году и была коммерчески доступна с девятнадцатого века. Перекись водорода - одно из самых распространенных отбеливающих средств. К положительным сторонам перекиси водорода относится то, что она очень экологична (разлагается до O 2 и H 2 O), бесцветна и не вызывает коррозии. Это очень селективный отбеливающий агент, поскольку он вызывает меньшее повреждение текстильного волокна по сравнению со многими системами отбеливания и, как правило, менее агрессивен по отношению к красителям для тканей, моющим ферментам и оптическим отбеливателям.Один из недостатков заключается в том, что для того, чтобы перекись водорода была эффективной, необходимы щелочные условия и подходящие повышенные температуры примерно на 50 ° C или более. Пергидроксильный анион (HO - 2 ) считается активным отбеливающим веществом. Наиболее стабильной формой перекиси водорода является недиссоциированная форма перкислоты (HOOH, pKa = 11,6), и в результате большинство коммерческих продуктов, содержащих свободную перекись водорода, готовятся при кислом pH. Кроме того, разложение пероксида водорода также может легко происходить в присутствии определенных ионов переходных металлов, таких как Fe, Mn или Cu.Точно так же другие легко окисляемые вещества могут способствовать расточительному разложению перекиси водорода, как и каталаза,

.

Перекись водорода

См. Также: Аддукт пероксида водорода и мочевины, Перборат натрия, Перкарбонат натрия


Имя Реакция


Окисление Байера-Виллигера


Последующая реакция Brown Hydroboration


Озонолиз


Недавняя литература


Эффективный трибромид висмута катализирует окисление различных спиртов с водная перекись водорода дает карбонильные соединения с хорошими выходами.
М.-к. Хан, С. Ким, С. Т. Ким, Дж. К. Ли, Synlett , 2015 , 26 , 2434-2436.


Pd 0 / C проявил отличную каталитическую активность при окислении производные стирола до соответствующих кетонов с пероксидом водорода в качестве окислителя. Это модифицированное окисление Wacker является экономичным и экологически безопасным. и позволяет избежать использования соли меди в качестве сокатализатора.
Х. Ся, Х. Гао, Дж.Сюй, Ч. Ху, X. Пэн, Synlett , 2017 , 28 , 607-610.


Для селективного окисления олефинов, в частности ароматических олефинов, до карбонилы, стехиометрические токсичные окислители или дорогостоящий катализатор. А Практическое окисление олефинов под действием света с использованием H 2 O 2 в качестве чистого и малотоксичного окислителя обеспечивает широкий спектр карбонилов с высоким выходом без катализатора.
В. Ю., З.Чжао, Орг. Lett. , 2019 , 21 , 7713-7716.


Чистый и безопасный метод дигидроксилирования алкенов под действием Разработаны условия без органических растворителей и металлов. В сульфоновая кислота на смоле легко перерабатывается.
Ю. Усуи, К. Сато, М. Танака, Angew. Chem. Int. Эд. , 2003 , 42 , 5623-5625.


Поскольку легколетучий OsO 4 довольно токсичен, разработка необходимы альтернативные катализаторы цис- -1,2-дигидроксилирования алкенов.А комплекс тетрадентатного лиганда на основе азота, трис (2-пиридилметил) амин (tpa), и осмий действует как очень эффективный катализатор оборота для syn -селективных дигидроксилирование различных алкенов в водной среде с использованием перекиси водорода в качестве окислитель.
Х. Сугимото, К. Китайма, С. Мори, С. Ито, J. Am. Chem. Soc. , 2012 , 134 , 19270-19280.


Удобные методы получения стабильных и нелетучих моно- и дихлороборанов. аддукты диоксана из диоксана-BCl 3 и NaBH 4 в присутствие каталитических количеств три- или тетраглима.В диоксан-монохлороборановый аддукт гидроборатов олефинов чисто и быстро и приводят к соответствующим спиртам с количественным выходом после окисление.
J. V. B. Kanth, H. C. Brown, J. Org. Chem , 2001 , 66 , 5359-5365.


Катализируемое родием энантиоселективное син-присоединение бис (катехолато) диборона к простым алкенам в присутствии ( S ) -Quinap обеспечивает энантиообогащенные 1,2-диолы после последующего окисления.Объем подложки, обсуждаются механизм реакции и конкурирующие пути.
С. Трюдо, Дж. М. Морган, М. Шреста, Дж. П. Моркен, J. Org. Chem. , 2005 , г. 70 , 9538-9544.


A Mo-катализируемое анти -дигидроксилирование вторичных аллиловых спиртов обеспечивает 1,2,3-триолы, несущие до трех непрерывных стереоцентров с отличный диастереоконтроль. Отличные диастереомерные соотношения конечных продукты с триолом могут быть получены благодаря высокому уровню диастереоконтроля в начальное эпоксидирование и региоконтроль при последующем гидролизе in situ.
С. Су, К. Ван, Орг. Lett. , 2019 , 21 , 2436-2440.


Pt-катализируемое энантиоселективное добавление бис (пинаколато) диборон (B 2 (pin) 2 ) до конъюгированных диенов обеспечивает асимметричное 1,4-дигидроксилирование 1,3-диенов. Диены, которые не могут усвоить S -цис-конформация инертна. Для большинства субстратов 1,4-добавка является преобладающий путь.
ЧАС.E. Burks, L. T. Kliman, J. P. Morken, J. Am. Chem. Soc. , 2009 , 131 , 9134-9135.


Каталитическое стереоселективное 1,4-диборирование сопряженных диенов с B 2 (pin) 2 и присутствие Ni (cod) 2 и PCy 3 в качестве катализатора эффективно работает при низких загрузках катализатора и расширяет сферу применения подложек современные методы каталитического диборирования диенов, включая внутренние и стерически затруднен.Промежуточный аллилборонат окислился до стереодинфицированный аллильный 1,4-диол.
Р. Дж. Эли, Дж. П. Моркен, Org. Lett. , 2010 , 12 , 4348-4351.


Cu-катализируемое высокорегио- и стереоселективное 1,4-протоборация диенилборонаты представляют собой несимметричные 1,4-бифункциональные аллилборные реагенты. А последующее хемоселективное аллилборирование альдегидами с последующим окислительным Обработка дает диоловые продукты с высокой диастереоселективностью.
С. Гао, М. Ван, М. Чен, Org. Lett. , 2018 , 20 , 7921-7925.


Перекись водорода как экологически чистый окислитель обеспечивает продукты гидроксилирования. арилбороновых кислот эффективным способом в аэробных условиях, не содержащих металлов и оснований. в присутствии ионной жидкости комнатной температуры (RTIL).
Э.-Ж. Шин, Г.-Т. Kown, S.-H. Ким, Synlett , 2019 , 30 , г. 1815-1819 гг.


Использование водной перекиси водорода в качестве окислителя и молекулярного йода в качестве катализатор обеспечивает мягкую и эффективную методологию ipso -гидроксилирования из арилбороновых кислот в фенолы. Реакции проводили в комнатных температура за короткое время реакции в отсутствие металлов, лигандов и оснований условия.
А. Гогои, У. Бора, Synlett , 2012 , 23 , 1079-1081.


Быстрые и эффективные методы позволяют получать фенолы из окисление арилгидросиланов.Ароматические соединения, богатые электронами, получают выгоду от активация силана путем окисления до метоксисилана с использованием гомогенного или гетерогенный катализ переходными металлами. Комбинация этих двух окисления в обтекаемую процедуру потока включает минимальную переработку промежуточные продукты реакции.
Э. Дж. Реймент, Н. Саммерхилл, Э. А. Андерсон, J. Org. Chem. , 2012 , 77 , 7052-7060.


Комбинация s BuLi и TMEDA в CPME при -60 C позволяет депротонирование неактивированных хиральных вторичных эфиров диалкил-TIB.Эти карбанионы вступали в реакцию с рядом неопентилбороновых эфиров, которые после 1,2-металатная перегруппировка и окисление дали ряд третичных спиртов в высокая доходность и высокий уровень ее потребления. Дальнейшие преобразования функциональных групп третичного бороновые эфиры.
А. П. Пулис, Д. Дж. Блэр, Э. Торрес, В. К. Аггарвал, J. Am. Chem. Soc. , 2013 , 135 , 16054-16057.


Литированные эпоксиды стереоспецифически реагируют с боронатами с образованием syn -1,2-диолов, процесс, который можно итеративно использовать для создания триолов, содержащих четыре стереогенные центры.
Э. Ведренне, О. А. Валлнер, М. Витале, Ф. Шмидт, В. К. Аггарвал, Org. Lett. , 2009 , 11 , 165-168.


Прямое мягкое кетогидроксилирование различных 1-арил-1-алкенов с помощью H 2 O 2 , катализируется недорогой 12-вольфрамофосфорной кислотой / цетилпиридинием хлоридная система давала ацилоины с хорошими выходами и высокой региоселективностью.
Ю. Чжан, З. Шен, Дж. Тан, Ю. Чжан, Л. Конг, Ю.Zhang, Org. Biomol. Chem. , 2006 , 4 , 1478-1482.


Дифенилдиселенид катализирует окислительное разложение бензоинов до бензойной кислоты. кислоты в мягких условиях.
Х. Цао, Т. Чен, К. Ян, Дж. Е, Х. Чжан, Synlett , 2019 , 30 , г. 1683–1687.


Барботирование газа SO 2 F 2 в раствор олефина, 30% водный раствор пероксида водорода и 2 М водный раствор карбоната калия в 1,4-диоксане при комнатная температура в течение 1 ч обеспечивает получение соответствующих эпоксидов в хорошей или отличные урожаи.Этот недорогой, мягкий и высокоэффективный эпоксидный система подходит для различных олефиновых субстратов, включая богатые электронами и электронодефицитные.
C. Ai, F. Zhu, Y. Wang, Z. Yan, S. Lin, J. Org. Chem. , 2019 , 84 , 11928-11934.


Комплекс негемового железа катализирует высокоэнантиоселективное эпоксидирование олефинов. с H 2 O 2 в присутствии каталитических количеств добавки карбоновых кислот.Лиганд и карбоновая кислота взаимодействуют синергетически в содействии эффективному расщеплению O-O и созданию высокоэффективных химио- и энантиоселективные эпоксидирующие вещества, которые обеспечивают широкий спектр эпоксидов в синтетически ценный выход и короткое время реакции.
O. Cuss, I. Garcia-Bosch, X. Ribas, J. Lloret-Fillol, M. Costas, J. Am. Chem. Soc. , 2013 , 135 , 14871-14878.


Осуществлено эффективное эпоксидирование широкого диапазона олефинов с использованием перекиси водорода в качестве окислителя. в присутствии уксусной кислоты и марганцевого катализатора, который проявляет необычную хемоселективность.
I. Garcia-Bosch, X. Ribas, M. Costas, Adv. Synth. Катал. , 2008 , 351 , 348-352.


Комплекс вольфрам-бисгидроксамовая кислота способствует простому, эффективному и экологически чистое асимметричное эпоксидирование аллилового и гомоаллильного спиртов при комнатной температуре с использованием водного раствора перекиси водорода в качестве окислителя.
C. Wang, H. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc. , 2014 , 136 , 1222-1225.


Гомоаллиловые спирты эффективно эпоксидировались до соответствующей 3,4-эпоксидной смолы. спиртов с отличными выходами в присутствии метилтриоксорения (МТО) в качестве катализатор, водный пероксид водорода в качестве конечного окислителя и 3-метилпиразол в качестве добавки. Условия без органических растворителей ускоряют реакция.
S. Yamazaki, J. Org. Chem. , 2012 , 77 , 9884-9888.


Хиральный бисарил-силил-защищенный пирролидин действует как очень селективный органокатализатор эпоксидирования с использованием простых окислителей.Объем реакция демонстрируется образованием оптически активной α, β-эпоксидной смолы. альдегиды с высокими выходами и энантиоселективностью. Асимметричный реакции эпоксидирования протекают также в рамках экологически безопасной реакции условия, например, в водных смесях спиртов.
M. Marigo, J. Franzen, T. B. Poulsen, W. Zhuang, K. A. Jorgensen, J. Am. Chem. Soc. , 2005 , г. 127 , 6284-6289.


Асимметричное окисление Пейна N -сульфонилальдиминов, катализируемое P -спирохиральный триаминоиминофосфоран обеспечивает практический синтез оптически активные N -сульфонилоксазиридины с высокой эффективностью и отличный уровень энантиоселективности.Универсальность этого метода была продемонстрировано диастереоселективным кинетическим окислением рацемического α-хирального N -сульфонилимины.
Р. Цуцуми, С. Ким, Д. Урагучи, Т. Оои, Synthesis , 2014 , 46 , 871-878.


VO (acac) 2 катализирует окисление ароматических и алифатических альдегидов. к соответствующим кислотам эффективно и селективно в присутствии перекись водорода в качестве окислителя.Этот метод предлагает функционально-групповой совместимость, простота процедуры и короткое время реакции. Производительность оксида титана VO (acac) 2 при окислении альдегидов также исследованы.
Д. Талукдар, К. Шарма, С. К. Бхарадвадж, А. Дж. Тхакур, Synlett , 2013 , 24 , 963-966.


Катализируемое медью O-метилирование карбоновых кислот с использованием диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве источника метила демонстрирует широкий диапазон субстратов и отличные функциональная групповая толерантность.Механистические исследования показывают, что метильный радикал образуется из диметилсульфоксида.
Дж. Цзя, К. Цзян, А. Чжао, Б. Сюй, К. Лю, В.-П. Луо, C.-C. Го, Синтез , 2016 , 48 , 421-428.


Комбинированный однореакторный катализатор, катализируемый амино- и N -гетероциклическим карбеном (NHC) последовательность реакций с использованием коммерчески доступных катализаторов при низком катализаторе загрузок дает β-гидрокси- и β-аминоэфиры с высоким выходом и отличным энантиочистота.Генерация четвертичных стереоцентров и применение в был также реализован синтез в масштабе грамма, без требований инертности или безводные условия реакции.
Х. Цзян, Б. Гшвенд, Ł. Albrecht, K. A. Jrgensen, Org. Lett. , 2010 , 12 , 5052-5055.


Катализируемая палладием экологически безопасная реакция диоксигенирования простой алкены позволяют быстро собирать ценные α-гидроксикетоны с высоким атомным экономия.
Дж. Хуанг, Дж. Ли, Дж. Чжэн, В. Ву, В. Ху, Л. Оуян, Х. Цзян, Org. Lett. , 2017 , 19 , 3354-3357.


Было проведено эффективное эпоксидирование липофильных алкенов перекисью водорода. достигается с помощью каталитической системы сульфат / бикарбонат марганца в ионной жидкость комнатной температуры.
К.-Х. Тонг, К.-Й. Вонг, Т. Х. Чан, Org. Lett. , 2003 , 5 , 3423-3425.


Эпоксидирование алкенов с использованием перекиси водорода в качестве терминала. окислитель промотируется каталитическими количествами (1,0-0,1 мол.%) солей марганца (2 + ), и должен выполняться с использованием, по крайней мере, каталитического количества бикарбонатного буфера. Различные арилзамещенные, циклические, и триалкилзамещенные алкены эпоксидировали в этих условиях с использованием 10 эквивалента перекиси водорода, но не моноалкилалкенов. Добавки, такие как усиленный ацетат натрия и салициловая кислота скорость желаемой реакции эпоксидирования в 2-3 раза.Обсуждаются возможные механизмы реакции.
Б. С. Лейн, М. Фогт, В. Дж. ДеРоса, К. Берджесс, J. Am. Chem. Soc. , 2002 , 124 , 11946-11954.


Арилбензилселеноксиды являются эффективными катализаторами эпоксидирования различных олефиновые субстраты и окисление альдегидов и кетонов по Байеру-Виллигеру с перекисью водорода.
М. А. Гудман, М. Р. Детти, Synlett , 2006 , 1100-1104.


Высокоэнантиоселективное каталитическое эпоксидирование α, β-ненасыщенных диариленонов был достигнут с высоким химическим выходом за счет использования водной перекиси водорода в наличие бифункционального органокатализатора гуанидин-мочевина. Катализатор выполняет кооперативно за счет взаимодействия гуанидиновой группы с перекисью водорода и группа мочевины с еноном или наоборот.
С. Танака, К. Нагасава Synlett , 2009 , 667-670.


Использование первичных аминов на основе алкалоидов хинного дерева в качестве катализаторов и водного водорода пероксид в качестве окислителя, высокоэнантиоселективное эпоксидирование типа Вайца-Шеффера и протекают реакции гидропероксидации α, β-ненасыщенных карбонильных соединений. Можно превратить ациклические еноны, циклические еноны и α-разветвленные енали. Промежуточные продукты охарактеризованы с помощью масс-спектрометрии и ЯМР. Расчеты DFT объясняют активация H 2 O 2 .
О. Лифчиц, М. Махлау, К. М. Райзингер, А. Ли, К. Фарс, И. Поляк, Г. Gopakumar, W. Thiel, B. List, J. Am. Chem. Soc. , 2013 , 135 , 6677-6693.


Соли хиральных первичных аминов катализируют высокоэнантиоселективное эпоксидирование циклические еноны с перекисью водорода.
X. Wang, C.M. Reisinger, B. List, J. Am. Chem. Soc. , 2008 , 130 , 6070-6071.


М.А. Гудман, М. Р. Детти, Synlett , 2006 , 1100-1104.


Альдегиды подвергаются окислительному превращению в метиловые эфиры в метаноле. в качестве растворителя при обработке каталитическими количествами пятиокиси ванадия в сочетание с перекисью водорода. Этот метод отличается мягкими реакционными условиями, короткое время реакции, высокая эффективность, рентабельность и простота выделение желаемых продуктов.
Р. Гопинатх, Б.Patel, Org. Lett., 2000 , 2 , 577-579.


Удобное и эффективное окисление гидроксилированных и метоксилированных бензальдегиды и ацетофеноны к соответствующим фенолам использует водород пероксид и метилтриоксорений в качестве катализатора в ионных жидкостях [bmim] BF 4 и [bmim] PF 6 .
Р. Бернини, А. Коратти, Дж. Провенцано, Дж. Фабрици, Д. Тофани, Тетраэдр , 2005 , 61 , 1821-1825.


В присутствии каталитических количеств фосфомолибденовая кислота (PMA), эфирная перекись водорода легко реагирует с ряд эпоксидов при температуре окружающей среды, давая соответствующие β-гидроксигидропероксиды с хорошими урожаями.
Ю. Ли, Х.-Д. Hao, Y. Wu, Org. Lett. , 2009 , 11 , 2691-2694.


Катализируемая кислотой реакция β, δ-трикетонов с пероксидом водорода дает трициклические пероксиды селективно с хорошими выходами за счет монопероксидации карбонильные группы в β-положении и превращение δ-карбонильной группы в ацеталь.Образующиеся пероксиды легко выделяются из реакции. смесь.
А.О. Терентьев, И.А. Яременко, В.В. Чернышев, В.М. Дембицкий, Г.И. Никишин, J. Org. Chem. , 2012 , 77 , 1833-1842 гг.


Нитрозоарены с хорошим выходом получают из анилинов окислением H 2 O 2 катализируется MoO 3 / KOH, молибдатом аммония или другими солями молибдена. Также описано дальнейшее окисление до нитроаренов.
А. Дефоин, Synthesis , 2004 , 706-710.


Окисление сульфидов 30% перекисью водорода, катализируемое карбидом тантала дает соответствующие сульфоксиды с высокими выходами, тогда как карбид ниобия как катализатор эффективно дает соответствующие сульфоны. Оба катализатора могут легко восстанавливать и использовать повторно без потери активности.
М. Кирихара, А. Ито, Т. Ногучи, Дж. Ямамото, Synlett , 2010 , 1557-1561.


М. Кирихара, А. Ито, Т. Ногучи, Дж. Ямамото, Synlett , 2010 , 1557-1561.


Универсальная процедура окисляет сульфаны до сульфоксидов без чрезмерного окисления. к сульфонам с помощью комбинации перекиси водорода и трифликовой кислоты. Этот метод устойчив к окислительно-чувствительным функциональным группам.
М. М. Ходай, К. Бахрами, А. Карими, Synthesis , 2008 , 1682–1684.


2,2,2-Трифторацетофенон в качестве органокатализатора позволяет получить дешевый, высокоэффективный, и селективный синтез сульфоксидов и сульфонов, исходя из сульфидов в наличие H 2 O 2 в качестве окислителя. Селективность зависит от от условий реакции.
Э. Вутирица, И. Триандафиллиди, К. Г. Кокотос, Synthesis , 2017 , 49 , 917-924.


Ограниченные хиральные кислоты Бренстеда катализируют асимметричное окисление в широком диапазоне. сульфидов в сульфоксиды с перекисью водорода.Широкая общность и высокая энантиоселективность разработанного метода сопоставима даже с лучшими системы на основе металлов.
С. Ляо, И. Чорич, К. Ван, Б. Лист, J. Am. Chem. Soc. , 2012 , 134 , 10765-10768.


Метод асимметричного сульфоксидации на основе порфиринов, катализируемый марганцем обеспечивает быстрое окисление широкого спектра сульфидов с высокими выходами с отличная энантиоселективность в присутствии перекиси водорода.
W. Dai, J. Li, B. Chen, G. Li, Y. Lv, L. Wang, S. Gao, Org. Lett. , 2013 , 15 , 5658-5661.


Различные ароматические и алифатические сульфиды избирательно окисляются до сульфоксиды и сульфоны с выходом от хорошего до отличного при использовании 30% H 2 O 2 в присутствии перерабатываемого вольфраматного межфазного катализатора на основе диоксида кремния при комнатной температуре.
Б. Карими, М. Горейши-Нежад, Дж.Х. Кларк, Org. Lett. , 2005 , 7 , 625-628.


Sc (OTf) 3 является эффективным катализатором перекиси водорода, опосредованной моноокисление алкиларилсульфидов и метилцистеинсодержащих пептидов. Метод высокопроизводительный, совместим со многими широко используемыми защитными группами, подходит для твердофазных применений и протекает с минимальным переокислением.
М. Маттеуччи, Г. Бхалай, М. Брэдли, Org.Lett. , 2003 , 5 , 235-237.


Воздухо- и влагоустойчивый комплекс Ti (IV) с C 3 -симметричным трифенолятаминный лиганд эффективно катализирует реакции сульфоксидации в помещении температура без предварительной активации с использованием водного раствора перекиси водорода в качестве окислитель.
M. Mba, L. J. Prins, G. Licini, Org. Lett. , 2007 , 9 , 21-24.


Сочетание очень высоких значений ee с высокой доходностью, как следствие эффективное начальное асимметричное окисление с последующим эффективным кинетическим разрешение, делает указанную систему очень практичной для асимметричных окисление простых алкиларилсульфидов.
К. Драго, Л. Кэджиано, Р. Ф. У. Джексон, Angew. Chem. Int. Эд. , 2005 , 44 , 7221-7223.


Хиральный комплекс Fe (салан) служит эффективным катализатором асимметричных окисление сульфидов перекисью водорода в воде без ПАВ. Не только алкиларилсульфиды, но также и различные метилалкилсульфиды окислялись до соответствующие сульфоксиды с высокой энантиоселективностью.
ЧАС.Egami, T. Katsuki, J. Am. Chem. Soc. , 2007 , 129 , 8940-8941.


Асимметричное окисление сульфидов до хиральных сульфоксидов водородом перекиси с хорошим выходом и высокой энантиоселективностью катализируется очень эффективно за счет хирального комплекса ванадий-салан. Эффективный кинетический разделение рацемических сульфоксидов, катализируемое системой ванадий-салан, составляет также описано.
Дж. Сан, К.Zhu, Z. Dai, M. Xang, Y. Pan, H. Hu, J. Org. Chem. , 2004 , 69 , 8500-8503.


Комбинация H 2 O 2 и SOCl 2 очень реактивный реагент для прямого окислительного превращения производных тиола в соответствующие сульфонилхлориды путем окислительного хлорирования. По реакции с аминами соответствующие сульфонамиды были получены с отличными выходами в очень короткое время реакции.
K. Bahrami, M. M. Khodaei, M. Soheilizad, J. Org. Chem. , 2009 , 74 , 9287-9291.


Перекись водорода в присутствии тетрахлорида циркония очень эффективный реагент для прямого окислительного превращения тиолов и дисульфидов в соответствующие сульфонилхлориды высокой чистоты за счет окислительного хлорирование. Отличные выходы, очень короткое время реакции, мягкая реакция условий, и отказ от агрессивных реагентов - основные преимущества этого метод.
К. Бахрами, М. М. Ходай, М. Сохейлизад, Synlett , 2009 , 2773-2776.


Тиолы эффективно окислялись до дисульфидов за счет реакции с водородом. пероксид в присутствии каталитического количества йодид-иона или йода.
М. Кирихара, Ю. Асаи, С. Огава, Т. Ногучи, А. Хатано, Ю. Хираи, Synthesis , 2007 , 3286-3289.


Простые, мягкие и экологически чистые процедуры прямого преобразования дитиоэфиров в карбоновые кислоты или сложные эфиры с использованием перекиси водорода в щелочных условиях.
Ф. Греллепуа, К. Портелла, Synthesis , 2008 , 3443-3446.


Система реагентов перекись водорода - хлорид циркония (IV) эффективна и общие для превращения тиоамидов в амиды за короткое время реакции и хорошая хемоселективность и позволяет проводить простое обследование, исключающее использование токсичные растворители.
К. Бахрами, М. М. Ходаеи, Ю. Тирандаз, Synthesis , 2009 , 369-371.


Реакция ксантогенатов, ДМСО и реактива Фентона протекает в очень слабой условия для получения различных β-кетосульфонов с высокими выходами.
П. Н. Чаликиди, М. Г. Учускин, И. В. Трушков, В. Т. Абаев, О. В. Сердюк, Synlett , 2018 , 29 , 571-575.


Синтез планарно-хирального бисфлавинового катализатора ( 1 ) и его использование в асимметричном окислении Байера-Виллигера.уксусный ангидрид и 30% водный раствор перекиси водорода в качестве окислителя является эффективным и экономичным метод получения α-ацетоксикетонов с хорошими выходами.
Дж. Шэн, Ю. Ли, М. Тан, Б. Гао, Г. Хуанг, Synthesis , 2007 , 1165-1168.


Кетоны, кетали и эпоксиды можно превратить в соответствующие гидропероксиды с высокими выходами и с высокой хемоселективностью за счет реакции с эфирный H 2 O 2 в присутствии каталитического количества МоО 2 (acac) 2 .
X. An, Q. Zha, Y. Wu, Org. Lett. , 2019 , 21 , 1542-1546.


Кетоны или кетали легко превращались в соответствующие дигидропероксиды gem с высокими выходами при обработке эфирным H 2 O 2 при комнатной температуре температура в присутствии фосфорномолибденовой кислоты (ФМА) в качестве катализатора.
Ю. Ли, Х.-Д. Hao, Q. Zhang, Y. Wu, Org. Lett. , 2009 , 11 , 1615-1618.


1-Арилетаноны и родственные соединения быстро бромируются в диоксане с система H 2 O 2 -HBr aq, что привело к замене двух атомов водорода в метильной группе с бромом. Реакция также сопровождается бромированием ароматического кольца при условии, что последнее содержит электронодонорные заместители.
А.О. Терентьев, С.В. Ходыкин, И.Б. Крылов, Ю.Н. Огибин, Г.И. Никишин, Синтез , 2006 , 1087-1092.


Активные метиленовые соединения могут быть хемоселективно бромированы с высокими выходами. с использованием бромида калия, соляной кислоты и перекиси водорода в комнате температура.
М. Кирихара, С. Огава, Т. Ногучи, К. Окубо, Ю. Монма, И. Симидзу, Р. Шимосаки, А. Хатано, Ю. Хираи, Synlett , 2006 , 2287-2289.


Pd-катализируемое энантиоселективное диборации прохиральных алленов с последующим реакции аллилирования с первичными иминами дают винилборонаты, которые могут окисляться с образованием нерацемических продуктов Манниха.В качестве альтернативы, энантиомерно обогащенные производные гомоаллилового амина могут быть получены протонирование и кросс-связывание Сузуки винилбороната.
J. D. Sieber, J. P. Morken, J. Am. Chem. Soc. , 2006 , г. 128 , 74-75.


Простая, мягкая и эффективная процедура расщепляет широкий спектр кетоксимов и альдоксимов к соответствующим карбонильным соединениям в водной среде с использованием каталитические количества бромида калия и тетрагидрата гептамолибдата аммония в сочетании с перекисью водорода.
Н. К. Гангули, С. К. Барик, Synthesis , 2008 , 425-428.


Селективное и эффективное окислительное йодирование электронно-богатых аренов было выполняется с одним эквивалентом KI и двумя эквивалентами 30% водорода перекисью в MeOH в присутствии сильной кислоты.
Я. Искра, С. Ставбер, М. Зупан, Synthesis , 2004 , г. 1869-1873 гг.


Катализируемая NaBr реакция сочетания солей Бунте с фосфонатами обеспечивает простой, экологичный и эффективный синтез тиофосфатов с хорошими выходами в присутствии кислоты и перекиси водорода (30%).
К. Мин, Р. Чжан, К. Лю, С. Линь, З. Янь, Synthesis , 2018 , 50 , 2027-2030 гг.


Эффективное и высокоэнантиоселективное окисление по типу Пейна N -сульфонила имины демонстрируют широкую общность субстратов и уникальную хемоселективность, основанную на совместное применение перекиси водорода и трихлорацетонитрила под катализ Р-спирохирального триаминоиминофосфорана.
Д.Uraguchi, R. Tsutsumi, T. Ooi, J. Am. Chem. Soc. , 2013 , 135 , 8161-8164.


Мягкий, экологически чистый и эффективный процесс позволяет синтезировать 2-имидазолины с высоким выходом при взаимодействии альдегидов с этилендиамином с использованием перекись водорода в качестве окислителя в присутствии йодида натрия и безводного сульфат магния.
Г.-у. Бай, К. Сюй, Г.-ф. Чен, Ю.-х. Ян, Т.-у. Ли, Синтез , 2011 , 1599–1603.


Окисление аллилоксимов, катализируемое 2,2,2-трифторацетофеноном, позволяет получить зеленый и эффективный синтез изоксазолинов с использованием H 2 O 2 в качестве окислитель. Разнообразие моделей замещения, как ароматических, так и алифатических фрагменты хорошо переносятся, что приводит к получению изоксазолинов с хорошими выходами.
I. Triandafillidi, C.G. Kokotos, Org. Lett. , 2017 , 19 , 106-109.


Липаза B из Candida antarctica катализирует расширение окислительного кольца фурфуриловые спирты в присутствии водного раствора перекиси водорода с получением функционализированные пираноны в мягких условиях.Соответствующий пиперидинон производные могут быть получены аналогичной ферментативной перегруппировкой N, защищенного от фурфуриламины.
Ф. Блюм, П. Спренгарт, Я. Деска, Synlett , 2018 , 29 , 1293-1296.


Удобный метод синтеза 2-замещенных бензимидазолов и бензотизолы обеспечивают короткое время реакции, крупномасштабный синтез, простой и быстрый изоляция продуктов, отличная хемоселективность и отличный выход основные преимущества.
K. Bahrami, M. M. Khodaei, F. Naali, J. Org. Chem. , 2008 , 73 , 6835-6837.


Простая и эффективная процедура синтеза замещенных бензимидазолов. посредством однореакторной конденсации или -фенилендиаминов с арилальдегидами в присутствии H 2 O 2 и HCl в ацетонитриле при комнатной температуре температура отличается коротким временем реакции, простой и быстрой изоляцией продукты и отличные урожаи.
К. Бахрами, М. М. Ходай, И. Кавианиния, Synthesis , 2007 , 417-427.


Окислительное расщепление алкильной связи C-Pd с помощью H 2 O 2 позволяет Катализируемое палладием внутримолекулярное аминогидроксилирование с получением различных гетероциклы с хорошими выходами и отличной диастереоселективностью. Легкий трансформация этих продуктов стала мощным инструментом для синтеза 2-амино-1,3-диолов и 3-ол аминокислот.Предварительные механистические исследования Выявлено, что атака воды типа S N 2 на высоко-валентный центр Pd впутан.
Х. Чжу, П. Чен, Г. Лю, J. Am. Chem. Soc. , 2014 , 136 , 1766-1769.


Эффективное и экологически безопасное преобразование α-гидрокси N -ариламидов в изатины с очень хорошими выходами, плавно происходило в безметалловых условиях в присутствии перекиси водорода в качестве окислителя.Этот удобный способ предлагает широкий спектр субстратов.
Дж. Ли, Х. Ченг, Х. Ма, Г. Львов, З. Чжан, М. Гуань, Ю. Ву, Synlett , 2016 , 27 , 2485-2488.


Перокситрихлорацетимидовая кислота, полученная in situ из водного водорода пероксид и трихлорацетонитрил, действует как компетентный электрофильный оксигенирующий агент для прямого энантиоселективного α-гидроксилирования оксиндолов в присутствие хиральной 1,2,3-триазолиевой соли в качестве катализатора межфазного переноса.
К. Омацу, Ю. Андо, Т. Оои, Synlett , 2017 , 28 , 1291-1294.


Простой протокол снятия защиты с 1,3-дитианов и 1,3-дитиоланов показал толерантность к ряду фенольных и аминозащитных групп при использовании 30% водный раствор перекиси водорода, активированный йодным катализатором (5 мол.%) в воде в присутствие додецилсульфата натрия (SDS) в практически нейтральных условиях без заметного переокисления.
Н. Г. Гангули, С. К. Барик, Synthesis , 2009 , 1393-1399.

.

Перекись водорода: лучшая система защиты организма | Office for Science and Society

Ферменты - это особые белковые молекулы, которые ускоряют химические реакции. Но почему печень должна содержать фермент, который помогает расщеплять перекись водорода? Потому что перекись водорода на самом деле образуется как продукт метаболизма и может творить неприятные вещи. Он может распадаться на части с образованием гидроксильных радикалов, которые атакуют важные биохимические вещества, такие как белки и ДНК. Чтобы защитить себя, организм вырабатывает каталазу, фермент, который разлагает перекись водорода до того, как она сможет образовать гидроксильные радикалы.

На самом деле образование перекиси водорода в клетках - это попытка организма защитить себя от еще более опасного вещества - супероксида.

Кислород - это обоюдоострый меч. Мы не можем жить без него, но он также ускоряет нашу кончину, играя роль в процессе старения. Вот что происходит. Электроны - это «клей», который скрепляет атомы в молекулах, и между молекулами происходят всевозможные электронные переходы, когда они участвуют в многочисленных химических реакциях, которые постоянно происходят в нашем теле.Иногда во время этих реакций электрон передается кислороду, превращая его в высокореактивный «супероксидный» ион, который атакует и разрывает другие молекулы.

Но мы разработали систему защиты, в данном случае фермент, называемый «супероксиддисмутаза», который избавляется от супероксида, превращая его в перекись водорода, которая хотя и потенциально опасна, но менее опасна, чем супероксид. Тем не менее, он представляет собой риск, и именно здесь в игру вступает каталаза. Он расщепляет перекись на кислород и воду.Вот почему перекись водорода пенится при заливке в печень.

Если вы когда-либо использовали перекись водорода для дезинфекции порезов, возможно, вы заметили некоторое пузырение, поскольку кровь может разлагать перекись водорода на кислород и воду. На этот раз катализатор - это не фермент, а «гемовая» часть гемоглобина, кислородсодержащего соединения в красных кровяных тельцах.

Швейцарский химик Кристиан Фридрих Шенбейн, наиболее известный своим открытием «пушкового хлопка» после того, как использовал фартук своей жены, чтобы вытереть случайно пролившуюся азотную и серную кислоты, первым заметил образование пузырей при смешивании перекиси водорода с кровью.Он рассудил, что если неизвестное пятно вызывает пенообразование при обработке перекисью водорода, вероятно, оно содержит гемоглобин и, следовательно, скорее всего, это кровь. Представленный в 1863 году, это был первый предполагаемый анализ крови. Но поскольку перекись водорода имеет свойство медленно разлагаться сама по себе, поиск дополнительных пузырьков был сложной задачей.

Значительное улучшение было внесено в форму «теста Кастла-Мейера», который вызывал изменение цвета в присутствии гемоглобина.Это основано на химии фенолфталеина, хорошо известного сегодня студентам как кислотно-щелочной индикатор. Фенолфталеин бесцветен в кислоте, но становится темно-розовым в щелочном растворе. Однако в этом случае важной особенностью является то, что фенолфталеин может быть восстановлен цинком до бесцветного фенолфталина, который вместе с основанием присутствует в тестовом реагенте.

В обычном процессе капля спирта добавляется к неизвестному пятну, чтобы растворить любой гемоглобин, который может присутствовать, с последующим протиранием тампоном, обработанным реактивом Кастле-Мейера.Затем на тампон наносится капля перекиси водорода. Если присутствует гемоглобин, перекись водорода разлагается с образованием кислорода, который, в свою очередь, окисляет фенолфталин до фенолфталеина. Поскольку раствор является основным, появляется розовый цвет, указывающий на наличие крови. Тест очень чувствителен, но не специфичен для человеческой крови. Кровь животных также будет давать положительную реакцию, как и окислители, такие как ионы некоторых металлов.

Эта реакция перекиси водорода с гемоглобином также лежит в основе теста «люминол», используемого следователями на месте преступления для обнаружения следов крови, которые могут быть вообще не видны.Методика заключается в опрыскивании подозрительной области раствором люминола и перекиси водорода. Если кровь присутствует, перекись выделяет кислород, который затем вступает в реакцию с люминолом, образуя голубое свечение. Впервые эта реакция была отмечена в 1928 году немецким химиком Х.О. Альбрехта и был применен в судебной практике в 1937 году судебным экспертом Вальтером Шпехтом.

Даже засохшая и разложившаяся кровь дает положительную реакцию с синим свечением, которое длится около 30 секунд на одно нанесение. Свечение можно зафиксировать фотографией, но для обнаружения требуется довольно темная комната.Реакция настолько чувствительна, что может обнаруживать пятна крови на тканях даже после их стирки. В одном случае пара выстиранных джинсов без видимых пятен дала положительный результат с люминолом на обоих коленях.

Ни тест Кастла-Мейера, ни тест на люминол не могут определить, чья кровь имеет отношение, но после того, как пятно было определено как кровь, можно выделить следы ДНК и провести идентификацию. В примере с джинсами анализ ДНК смог исключить кровь, исходящую от владельца джинсов.

У анализа

Luminol есть недостатки. Его хемилюминесценция также может быть вызвана рядом веществ, таких как медьсодержащие соединения и отбеливающие вещества. Если бы джинсы были выстираны с моющим средством, содержащим отбеливающий агент, кровь не была бы обнаружена. Известно, что преступники, знающие об этом, пытаются смыть следы своих преступлений с помощью отбеливателя. В результате остаточный отбеливатель заставляет все место преступления излучать типичное синее свечение, которое эффективно маскирует любые пятна крови.

А если вы хотите увидеть действительно впечатляющее свечение, опрыскайте кусок печени контрольным раствором люминола. Не ешь потом.

.

Смотрите также