Кислота с натрием


Натрий. Свойства натрия. Применение натрия

В начале 19-го века натрий звали содием. Такое имя элементу дал Гемфри Дэви, сумевший выделить металл из щелочи. Химик слегка увлажнил ее и подверг электролизу. Изменить название открытого Гемфри элемента предложил Вильгельм Гильберт.

Это автор знаменитых «Анналов физики». Ученый стал именовать содий натронием. Дело продолжил Йенс Берцелиус. Химик из Швеции ввел сокращение натрий. О свойствах и роли этого металла в жизни людей – наш следующий материал.

Химические и физические свойства натрия

Элемент входит в главную подгруппу 1-ой группы таблице Менделеева, занимая 11-ю позицию. В колонке все металлы щелочные, таков и натрий. Вода реагирует с ним. Образуется едкая щелочь. Еще одна общая особенность металлов группы – присутствие лишь 1-го электрона на внешней орбите атома.

Это делает натрий мощным восстановителем. Элемент легко отдает электрон внешнего уровня, повышая свою степень окисления. Атом приходит к завершенной оболочке предыдущего уровня.

Восстановительная активность – причина отсутствия чистого металла в природе. Найти можно лишь соединения. Так, натрия хлорид – это поваренная соль. Карбонат натрия – пищевая сода. Так что, металл не зря был изначально назван содием.

Можно было именовать и нетер. Именно под этим названием вещество фигурирует в Ветхом завете. Что же касается соли, ей люди начали пользоваться еще во времена Палеолита, то есть около 6 000 лет назад.

Энергичнее всего натрий взаимодействует не только с водой, но и всеми неметаллами. Чтобы из активного восстановителя получить деликатный, 11-ый элемент соединяют с ртутью. Образуется амальгама.

Если же, напротив, нужно усилить агрессию натрия, к нему приплюсовывают кислород. Итог – пероксид, мощный окислитель. В его атмосфере большинство веществ воспламеняются.

Непрост и «характер» гидроксида натрия. Его именуют едким. Соединение разъедает ткани, кожу, бумагу и прочую органику и  материи, сделанные на ее основе. Правда, на воздухе гидроксид натрия захватывает углекислый газ и обезвреживается, превращаясь в карбонат.

Когда Гемфри Дэви удалось выделить чистый натрий, мир узнал, каков он внешне. Металл серебристо-белый. Тонкие срезы отливают фиолетовым. Формула натрия делает его мягким и податливым.

Режется обычным ножом и блестит на поверхности скольжения лезвия. У элемента невысокая температура плавления – 97 градусов. Закипает же натрий при 883-ех по шкале Цельсия.

Чистый металл хорошо проводит ток и тепло, не отличается высокой плотностью. Ее показатель у 11-го элемента меньше единицы. Это не умоляет весомости натрия в биологических процессах.

Металл есть и в растениях, и в животных тканях. Так, в организме человека раствор натрия – часть плазмы крови, пищеварительных соков и лимфы.

Осмотической давление, к примеру, поддерживается именно за счет 11-го элемента. Применение ему нашла не только природа, но и человек. Масса натрия идет, к примеру, на промышленные цели. Какие? Об этом расскажем в следующей главе.

Применение натрия

В природе элемент представлен лишь 1-им стабильным изотопом. Его массовое число 23. В искусственных условиях создано еще 15 изотопов. Они не стабильны, большинство разрушается за пару минут. Исключение: — 22-ой и 24-ый Na.

Период полураспада этих изотопов значителен. Первый сохраняется 2,5 года, активно излучает позитроны, чем и служит науке. Период полураспада второго – 15 часов. Достаточно, чтобы послужить медицине и помочь больным лейкемией.

В сфере ядерной энергетики натрий стал теплоносителем. Пригодился «разбег» между температурой плавления и кипения элемента. Интервал в 800 градусов Цельсия позволяет, к примеру, заполнять щелочным металлом контуры энергоносителей атомных подлодок. Натрий принимает тепло из реактора, не закипая при этом.

Держать температуру в разумных рамках удается за счет циркуляции жидкого металла между реактором и парогенератором. В последнем происходит охлаждение натрия, испаряется вода. Вот и получается вращать турбину энергией пара высокого давления.

Чистый элемент пригождается и в металлургии. Какую роль в ней выполняет натрий? Инструкция применения такова: металл упрочняет сплавы на основе свинца. В качестве лигатуры достаточно около 1,5%  11-го элемента. Натрий добавляют и к сплавам других металлов. Добиваются уже не прочности, а тугоплавкости смесей.

Из изделий стоит упомянуть провода. Натрий купить для их изготовления выгоднее, чем привычную медь. Электричество 11-ый элемент проводит в 3 раза хуже. Зато, щелочной металл в 9 раз легче.

Этот аргумент заставил промышленников перейти именно на натриевые шины для больших токов. Тонкие же провода продолжили делать из привычных меди и алюминия.

Теперь, о роли соединений натрия. Пероксид не только воспламеняет вещества, но и способен отбелить ткани. Гидроксид 11-го металла нужен нефтяникам. Соединение очищает продукты переработки жидкого золота. Закупают гидроксид и для производства твердых сортов моющих средств. Без едкого вещества невозможно омылить в них жиры.

Параллельно, белый порошок без запаха участвует в изготовлении бумаги и текстиля. Здесь ставку делают на раствор натрия хлорида. Средство способно осветлять, как писчие листы, так и ткани. В народе реагент называют хлоркой.

Натрия тетраборат стал лекарством при кандидозе и прочих вагинальных инфекциях. Сульфацип натрия – препарат, помогающий при конъюнктивите и других воспалительных процесса в глаза. Противоядием при отравлениях солями и вообще интоксикации организма становится тиосульфат натрия.

Пищевая сода известна в народе, как средство от изжоги. Гидрокарбонат натрия – щелочь, нейтрализующая желудочную кислоту. Применяют 11-ый элемент и при запорах. Выручает сульфат натрия.

Кроме непосредственно медицинской сферы, элемент ценят и в косметологии. Натрий кислота – не что иное, как гиалуронка. Она поддерживает молодость кожи. Инъекции водятся, как правило в носогубные складки, морщины. Кислота заполняет их. В молодости гиалуронат вырабатывается организмом, но с возрастом процесс замедляется. Приходится вводить препарат из вне.

На фото продукты, содержащие натрий

Первыми человечество оценило соли натрия. Но, в 21-ом веке познали прелесть цианистой формы металла. Она помогает добывать золото. Драгоценность расплавляется в цианистом натрии. Правда, в жидкую форму переходят и еще некоторые составные руды.

Тем не менее, выделить золото из комплексного расплава уже проще, чем из твердых масс. На финальной стадии «подключают» цинк и … драгоценный металл добыт.

Добыча натрия

Если нужен чистый элемент, его добывают из обычной поваренной соли. Ее отложения имеются на всех континентах. Если ресурсов не хватит, кладезю соли являются воды морей. Выделить из хлорида натрий удается путем его расплавления и последующего электролиза. Катоды берут железные, или медные. Аноды закупают из графита.

К соли примешивают фторид натрия и хлорид калия. Они снижают температуру размягчения сырья с 800-от до 500-от градусов Цельсия. Это сокращает потери натрия в виде испарений. Метод выгоден вдвойне, ведь одновременно с 11-ым элементом добывают и чистый хлор.

Цена натрия

Стоимость элемента зависит от того, приобретается раствор гидроксида натрия, чистый металл, его сульфат или другое соединение. Ценник зависит и от того, покупается оно, к примеру, в составе какого-то препарата, или отдельно. Сфер использования натрия масса, производителей сотни и тысячи.

У каждого свои запросы. Какие-то вещества добываются легко практически в готовом виде, та же соль. Она и стоит около 10-20 рублей за килограмм. Другие соединения натрия нужно синтезировать, что увеличивает их стоимость.

Так, или иначе, человечество готово платить за пользу, приносимую ему 11-ым элементом. Его добыча ведется активно и, судя по всему, не собирается затихать.

Загрузка...

tvoi-uvelirr.ru

Занимательная химия: Натрий

  Na                  11 Натрий  22,989758(6)              1s22s22p63s1

В начало Химические свойства:

Все щелочные металлы являются сильными восстановителями. 1. Энергично взаимодействуют со многими неметаллами:

2Nа + Cl2 = 2NaCl (хлорид натрия) 2Na+ S = Na2S (сульфид натрия) 2Na + Н2 = 2NаН (гидрид натрия)

2. С ртутью образует амальгаму натрия, которая используется как более мягкий восстановитель вместо чистого металла.

3. При взаимодействии с кислородом натрий, в отличие от других щелочных металлов, образует пероксид натрия: 2Na+О2 = Nа2О2

Пероксид натрия — сильный окислитель, при соприкосновении с которым многие органические вещества воспламеняются. 4. Бурно взаимодействует с водой:

2Nа + 2Н2О = 2NаОН + Н2

КаОН — едкий натр (техническое название — каустическая сода). Реально процесс образования гидроксида натрия при растворении натрия в воде протекает более сложно. Гидроксид натрия в основном получают электролизом водного раствора хлорида натрия NaCl. Едкий натр NаОН — твердые белые гигроскопические кристаллы, разъедающие кожу, ткани, бумагу и другие органические вещества. При растворении в воде выделяют большое количество тепла. Гидроксид натрия поглощает углекислый газ на воздухе и превращается в карбонат натрия:

2NаОН + СO2 = Na2СО3 + Н2О

Поэтому гидроксид натрия необходимо хранить в хорошо закупоренной посуде. 5. Натрий растворяется почти во всех кислотах с образованием большого количества солей:

2Nа + 2НСl = 2MаСl + Н2

2Nа + Н2SО4 = Na2SО4 + Н2

Продолжение

all-met.narod.ru

ПОИСК

    Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]     Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

    Фуран представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, напоминающую по запаху хлороформ и имеющую низкую температуру кипения (31—32°). Он почти ие изменяется от действия щелочей, но претерпевает глубокое разложение при действии кислот. Несмотря на наличие двух двойных связей, фуран восстанавливается довольно трудно амальгама натрия на него не действует. Прн помощи водорода и никеля, осмия или окиси палладия фуран можно восстановить до тетрагидрофурана, но даже в этом случае необходимы относительно высокие температуры. [c.959]

    На карбонат натрия действуют кислотой, выделившийся газ направляют в сосуд с раствором щелочи, где образуется снова карбонат. Как объяснить, что одновременно происходит разложение и образование одного и того же вещества  [c.82]

    По мере увеличения содержания серы окраска персульфидов меняется от желтой (Si -радикал) до красной (Si -радикал). Смесь сульфанов образуется при действии кислот на полисульфиды аммония или натрия  [c.327]

    При действии на пероксид натрия разбавленных кислот также получается пероксид водорода, напрнмер  [c.566]

    В производстве ДДТ из смеси, полученной в результате действия кислот на сырье, гексахлоран экстрагируется гексаном [306] или хлорбензолом [300]. Экстракт, в свою очередь, промывается водой и разбавленным водным раствором карбоната натрия. [c.422]

    Широкое распространение получила диабазовая замазка. Ее готовят на жидком стекле, к которому в качестве наполнителя добавляют молотый диабаз и в качестве ускорителя твердения— кремнефтористый натрий. Диабазовая замазка является кислотостойкой. но не выдерживает воздействия щелочей. Большой интерес представляют замазки типа арзамит. Их готовят смешением раствора феноло-формальдегидной смолы в бензиловом спирте с тонкоразмолотыми минеральными наполнителями и паратолуол-сульфохлоридом, ускоряющим твердение замазки при комнатной температуре. Замазка арзамит-1 (наполнители—кварцевая мука и кремнезем) обладает кислотостойкостью. Замазка арзамит-2, устойчивая к действию кислот и щелочей, готовится с добавлением глицериндихлоргидрина наполнителями служат кварцевая мука [c.94]

    Этот процесс, или как его называют алкоголиз, может быть каталитически ускорен добавками небольших количеств сильных кислот. Специфическим катализатором является алкоголят калия или натрия, действующий активнее, чем кислоты. [c.545]

    Серноватистокислый натрий имеет много недостатков главным из них является разложение при действии кислот  [c.404]

    В начале XIX в. при производстве сульфата натрия действием концентрированной серной кислоты на поваренную соль последовали жалобы инструменты ремесленников, живших в окрестности таких заводов, быстро портились, а растительность гибла. Пытались выпускать газообразный побочный продукт реакции (какой ) в атмосферу с помощью труб высотой до 300 м, но вредные действия этого вещества продолжались, особенно в сырую погоду. Подробно проанализируйте все изложенное и объясните причины. [c.55]

    В технике хлористоводородный газ получают из хлористого натрия действием серной кислоты при достаточно высокой температуре. Суммарное уравнение реакции  [c.523]

    Практически наиболее удобно получать золь серы из раствора тиосульфата натрия, действуя на него серной кислотой  [c.213]

    При коагуляции латексов, стабилизация которых обеспечивается мылами карбоновых кислот, обычно используют смесь электролитов— хлорида натрия и кислоты (уксусной, серной). В этом случае достигают равномерного распределения обоих электролитов флокуляцию проводят в условиях, обеспечивающих наибольшую устойчивость и однородность образующегося флокулята [46], что улучшает однородность химического состава примесей в образующейся под действием раствора кислоты крошке каучука и создает оптимальные условия для отмывки примесей. [c.259]

    Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

    По второму способу глинозем растворяют в едком натре. Из полученного раствора алюмината натрия окись алюминия осаждается под действием кислот (серной, азотной, соляной и др.). Существует несколько вариантов щелочных (алюминатных) способов приготовления активной окиси алюминия. На некоторых катализаториых производствах для алюмомолибденового, алюмокобальтмолибденового и алюмоплатинового катализаторов готовят две модификации [c.67]

    Кроме того, для предотвращения коррозии добавляют в нефть щелочь, которая нейтрализует действие кислоты. Для этой же цели вводят в аппаратуру газообразный аммиак. Под действием щелочи (NaOH) хлористые соли кальция и магния переходят в хлористый натрий и гидроокиси магния и кальция. Получающаяся смесь этих веществ уже не оказывает сильного корродирующего действия на аппаратуру. [c.254]

    Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165  [c.31]

    В отличие от алкильных эфиров, арильные эфиры, синтезированные из фенолов и хлорангидрида кислоты, являются очень устойчивыми соединениями [4506]. Они легко растворяются в разбавленной щелочи, выпадая из раствора в неизмененном виде при действии кислот. Гидролиз их происходит только при нагревании с 50%-ным раствором едкого натра, тогда как алкильные эфиры полностью гидролизуются горячей водой, в которой метиловый эфир легко растворим. Арильные эфиры вследствие наличия достаточно подвижного водорода дают соли щелочных металлов в водном растворе, но алкильные эфиры образуют металлические соли только в безводном растворителе, например в бензоле при действии металла, причем получающиеся соли разлагаются спиртом или водой. Так, дифенилметионат содержит, очевидно, более подвижный водород, чем диэтилмалонат, кислотные свойства которого в свою очередь выражены сильнее, чем у диэтилме-тионата. Натриевые и калиевые производные алкильных и арильных эфиров легко алкилируются иодистыми алкилами или диметилсульфатом. На этой реакции основан метод синтеза гомологов метионовой кислоты, получение которых другими путями затруднительно. Представляется довольно интересным, что натрийалкил-эфиры, повидимому, не претерпевают внутримолекулярного алкилирования, которое, как можно было бы ожидать, будет происходить по схеме  [c.177]

    При действии небольшого количества азотистой кислоты, двуокиси азота или азотной кислоты, а также при нагревании с бисульфитом натрия олеиновая кислота превращается в более высокоплавящееся кристаллическое изомерное вещество — э л а и д и и о в у ю кислоту. Последняя имеет ту же формулу, что и олеиновая кислота, и является ее геометрическим изомером. Таким образом, эти соединения имеют следующее строение  [c.259]

    Получив осадок дигидроантимоната натрия, изучите растворимость его в холодной и горячей воде и отношение к действию кислот и щелочей. Для этого разделите осадок па четыре равные порции. Поместите каждую порцию в отдельную пробирку и обработайте соответственно холодной водой, горячей водой, соляной кислотой и раствором едкого кали. Проверьте отношение к дигидроантимонату калня других ионов первой группы. [c.101]

    Простое желтое вещество А при наг)реван1ни взаимодействует с бесцветным газом Б, который мож/но получить при разложении бертолетовой соли, образуя газ В, обладающий резким запахом. При пропускании газа В в раствор гидроксида натрия образуется соль Г, которую применяют в фотографии. Базы Б и В реагируют при нагревании над катализатором УгОв, образуя вещество Д. Это вещество, растворяясь в воде, дает кислоту Е, которая с раствором ВаСЬ образует белый нерастворимый в воде осадок. При действии кислоты Е на соль Г выделяется газ В. Назовите вещества А, Б, В, Г, Д и Е, Напишите уравнения соответствующих протекающих реакций. Кэ)КОЙ максимальный объем газа В Может быть поглощен 500 мл 10%-1ного раствора гидрокоида натрия (пл. 1,11)  [c.28]

    ГЛАЗУРЬ (нем. Glas — стекло) — тонкое стекловидное покрытие на керамических изделиях, получаемое нанесением на поверхность изделия кремнезема и глиноземно-щелочных силикатов и оксидов металлов с последующим обжигом в печах при температуре до 1400° С. Глазурованные керамические изделия водонепроницаемы, устойчивы против действия кислот и щелочей, имеют привлекательный внешний вид. Сырьем для изготовления Г. служат кварц, полевой шпат, карбонаты кальция или магния, каолин, сода, поташ, селитра, бура, хлорид натрия, свинцовый сурик и др. Для окрашивания Г. в их состав вводят оксиды или соли кобальта, меди, хрома, марганца, железа и др., которые при сплавлении растворяются в Г. с образованием окрашенных силикатов. Для получения Г. белого цвета добавляют 5—10% криолита, диоксида олова или циркония. [c.76]

    Пористые стекла. Так в газовой хроматографии принято называть адсорбенты и носители, получаемые измельчением натрий-борсиликатного стекла. Они представляют собой белый гранулированный порошок с удельной поверхностью 10—500л< /г. Преимущество пористых стекол — устойчивость к нагреванию и действию кислот. [c.90]

    Пористые стекла. Так в газовой хроматографии принято называть адсорбенты и носители, получаемые измельчением натрий-бор-силикатного стекла. Они представляют собой белые гранулированные порошки с удельной поверхностью 10—500 м /г. Преимуществом пористых стекол является устойчивость к нагреванию и действию кислот. Адсорбаионные свойства пористых стекол обусловлены наличием групп SiOH образующих водородные связи с [c.172]

    Диазогруппа замещается водородом под действием станнита натрия, фосфорноватистой кислоты, метанола или этанола  [c.191]

    Одну из двух одинаковых порций гидрокарбоната натрия прокалили н затем обе порции раздельно обработали избытком соляной кислоты. Укажите, в каком случае и во сколько раз объем газа, образовавш-егося при действии кислоты, больше. [c.105]

    Диоксид кремния является весьма устойчивым веществом по отношению к кислотам на него практически не оказывают действия кислоты, за исключением плавиковой, реагирующей с 510г с образованием 51и Н2[51Рв (см. выше). 5102 реагирует с едкими щелочами. При сплавлении с едким натром или содой 5102 образует силикат натрия  [c.489]

    Этот процесс ускоряется при нагревании, под действием кислот, оснований, ионов Мп +, МпОг. Образование коричневых пятен диоксида марганца на стенках склянки указывает на то, что концентрация раствора изменилась и необходимо повторить стандартизацию. Желательно раствор повторно стандартизировать каждые 1—2 недели. Для стандартизации КМПО4 пригодны оксалат натрия, щавелевая кислота, оксид мышьяка (III), иодид калия, металлическое железо. [c.179]

    Соли азотной кпслоты называются нитратами. Они получаются при действии кислоты на металлы, пх оксиды и гидроксиды. Нитраты натрия, калия, аммония и кальция называются селитрами МаЫОз — натриевая селитра, КЫОз — калийная селитра, ЫН4ЫОз — аммиачная селитра, Са(КЮз)а — кальциевая селитра. [c.117]

    В воде оксид кремния (IV) не растворяется и с ней химически не взаимодействует. Поэтому крегшиевую кислоту получают косвен- ым путем, действуя кислотой на раствор силиката калия или натрия  [c.141]

    Азотистая кислота в свободном состоянии не существует, поэтому действуют обычно нитритом натрия, а кислоты прибавляют достаточно для вытеснения ННОг из NaN02, образования соли диазония и сохранения кислой среды, т. е. 2,5—3 эквивалента по отношению к амину. [c.116]

    Средние сульфиты натрия и калия хорошо растворяются в воде, средние сульфиты других металлов, как правило, малорастворимы в воде. При действии кислот на сульфты они разлагаются. [c.426]

    Ионы калия можно открыть действием платинохлористоводородной кислоты, винной кислоты пли гекса-нитрокобальтата (HI) натрия. Платинохлористоводородная кислота не осаждает хлороплатинат калия из 1 мл [c.75]

    Какая кислота образуется за счет гидратации при действии кислот иа тетраборат натрия НагВ О, Напишите [c.285]

    Этой реакции не мешают сульфид и галогенид-ионы, которые образуются при сплавлении вещества, содержащего серу и галогены, с натрием. Если на раствор такого дианиона действовать кислотой, образуется о-нитрофенилгидроксиламин, и сине-фиолетовый цвет раствора переходит в желтый. [c.809]

    Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

    Производство светлого креиа отличается от производства смокед-шитса следующими особенностями. Перед коагуляцией к латексу прибавляют бисульфит натрия NaHSO., в количестве 0,1 % в качестве отбеливающего средства и антисептика, предохраняющего каучук от гниения. При коагуляции латекса под действием кислоты бисульфит натрия разлагается с выделением S0. , обладающей отбеливающими свойствами. Каучук, получаемый в виде рыхлой массы, тщательно промывают на специальных вальцах для удаления серума и следов коагулирующего агента [c.30]

www.chem21.info

Кислота бензойная Натрия бензоат

Структура. Химическое название

МНН, латинское название. Формы выпуска. Фармакологическое действие

Кислота бензойная

бензолкарбоновая кислота

Benzoic acid

Acidum benzoicum

Субстанция

Дерматологическое,

Антисептическое средство

Натрия бензоат

Natrii benzoas

Субстанция

Отхаркивающее средство

Кислота бензойная содержится во многих плодах и ягодах. Но для медицинских целей её получают окислением толуола различными окислителями (азотная или хромовая кислота, калия дихромат, диоксид марганца) в кислой среде.

Современный промышленный способ основан на жидкофазном окислении толуола кислородом воздуха при 130-160 оС и давлении 308-790 кПа.

Натрия бензоат получают, выпаривая досуха раствор соответствующей бензойной кислоты , нейтрализованный эквивалентным количеством Nа2СО3 (натрия карбоната)

Описанне

Кислота бензойная – бесцветные игольчатые кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха. При нагревании возгоняется, перегоняется с водяным паром.

Натрия бензоат – белый кристаллический или аморфный порошок без запаха или с очень слабым запахом.

Растворимость

Кислота мало растворима в воде (растворима в кипящей), легко растворяется в этаноле, эфире.

Натриевая соль легко растворима в воде, трудно в спирте, не растворима в эфире.

Подлинность

1. ФС УФ-спектр водного раствора натрия бензоата в области 220-300 нм должен иметь максимум поглощения при 226±2 нм.

2. ФС. Реакция солеобразования с солями тяжелых металлов (с FеСl3). Реакция на бензоат-ион. Кислоту предварительно переводят в натриевую соль. Проводится в нейтральной среде, т.к. в кислой среде осадок комплексной соли растворяется (поэтому кислоту предварительно растворяют в 0,1н NаОН), а в щелочной – выпадает бурый осадок Fе(ОН)3.

Эффект реакции - образование труднорастворимой комплексной соли железа окрашенной в розовато-желтый цвет (телесный цвет).

или

С6Н5СООН + NаОН → C6H5COONa + Н2О (до нейтральной рН)

бензойная кислота экв.

6C6H5COONa + 2FеСl3 + 10Н2О →

→ (С6Н5СОО-)3 Fе3+ · Fе(ОН) 3 · 7Н2О ↓ + 3С6Н5СООН + NаСl

осадок розовато-желтого цвета

3. ФС температура плавления бензойной кислоты. В натрия бензоате её получают, обработав препарат азотной кислотой, определяют температуру плавления выпавшей в осадок бензойной кислоты.

C6H5COONa + HNO3 → C6H5COOН ↓ + NaNO3

4.ФС Соль натрия, внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в желтый цвет (катион натрия).

Не фармакопейные реакции:

5. с Н2О2 в присутствии катализатора FеSО4 из бензойной образуется салициловая кислота и последующее добавление FеСl3 вызывает появление фиолетового окрашивания, а не розовато-желтого.

6. С CuSO4 в нейтральной среде образуется осадок соли меди сине-зеленого цвета. При последующем добавлении хлороформа, слой хлороформа окрашивается в голубой цвет, водный – обесцвечивается (экстракция продукта реакции, т.к. неполярное соединение).

2C6H5COONa + CuSО4 → (C6H5COO-)2Сu2+↓ + Nа2 SО4

осадок сине-зелёноro цвета

7. В нейтральной среде при добавлении к раствору АgNO3 образуется осадок белого цвета. C6H5COOАg↓.

studfiles.net

натрий+соляная кислота= - Школьные Знания.com

*1023 2.Относится к реакциям замещения A) Mg+O2→ B) Ca+h3O→ C) CaCO3→ D) HCL+NaOH→ E) Ch5→ 3.Ядро атома хлора – 36 содержит A) 19 протонов, 17 нейтронов B) 17 протонов, 19 нейтронов C) 17 протонов, 17 нейтронов D) 36 протонов, 17 нейтронов E) 17 протонов, 36 нейтронов 4.По следующему расположению электронов на энергетических уровнях металлом является A) 2ē, 6ē B) 2ē, 8ē, 1ē C) 2ē, 8ē, 18ē, 7ē D) 2ē, 8ē, 18ē, 8ē E) 2ē, 8ē, 5ē 5.Наиболее полярная химическая связь в A) H-Cl B) H-Br C) H-I D) H-P E) H-S 6.Степень окисления марганца в манганате калия A) +2 B) +7 C) +4 D) +3 E) +6 7. Для смещения равновесия реакции 2CO+O2→2CO2 ΔH<0 вправо, необходимо A) увеличить концентрацию продукта реакции B) уменьшить концентрацию одного из реагентов C) увеличить давление D) повысить температуру E) уменьшить давление 8.При сгорании 2,24 л (н.у.) метана выделилось 89 кДж теплоты. Тепловой эффект реакции равен A) 178кДж B) 89 кДж C) 890 кДж D) 534 кДж E) 356 кДж 9.Реакция ионного обмена идет до конца в результате выделения газа при взаимодействии A) Cu(OH)2+h3SO4→ B) KOH+Zn(NO3)2→ C) Na2CO3+HCl→ D) LiOH+h3SO4→ E) MgCl2+NaNO3→ 10.Цвет лакмуса при добавлении его к раствору сульфата цинка A) посинеет B) не изменится C) станет малиновым D) станет оранжевым E) покраснеет

znanija.com

Натриевая кислота — формула натриевой кислоты — 22 ответа



В разделе Школы на вопрос формула натриевой кислоты заданный автором Европейский лучший ответ это Нитрат натрия (NaNO3),натрий азотнокислотный, натриевая селитра) — натриевая соль азотной кислоты. Бесцветные кристаллы с ромбоэдрической или тригональной кристаллической решеткой без запаха. Соленый на вкус.Физические свойстваБесцветные кристаллы, плотность 2,257 г/см3, tпл 308 °C (выше tпл разлагается на NaNO2 и O2). Растворимость (г в 100 г) : в воде-72,7 (0°С) , 87,6 (20°С) , 124,7 (60°С) , 176 (100°С) ; при 25 °С в этаноле-0,036, метаноле-0,41, пиридине-0,35;. Сильный окислитель. Природные месторождения находятся в Чили, Перу и ряде других стран. Температура плавления = 308 °C, плотность равна 2,26 г/см3. Окислитель. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г. ) — 84,99.Химические свойстваПри 380°С разлагается с выделением кислорода и нитрита натрия:Может вступать в реакции с солями щелочных металлов стоящих в ряду активности металлов до натрия:Проявляет сильные окислительные свойства в твердом агрегатном состоянии. В растворах проявляет более восстановительные, нежели окислительные свойства. В процессе разложения выделяет кислород вследствие чего может взаимодействовать с неметаллами:Реакция с серой проходит с большим выделением света и тепла, таким что стеклянный сосуд, в котором проводится опыт, может расплавиться.Смотрите в ссылке

Гидрокарбонат натрия на ВикипедииПосмотрите статью на википедии про Гидрокарбонат натрия

22oa.ru


Смотрите также